导读：阿托西班只有在妊娠满24至33足周诊断为早产时才能使用。
怀孕期间的女性朋友可能会出现早产的情况，有的孕妇的早产情况是可以通过服用药物来进行改善和推迟的，避免宝宝过早的从娘胎里面出来，和双就具有这方面的功效和作用，那么和双适合哪些孕妇使用？
阿托西班只有在妊娠满24至33足周诊断为早产时才能使用。在阿托西班的临床试验中，未观察到对哺乳有影响。少量阿托西班可以经过血浆分泌到乳汁。临床前研究没有显示阿托西班对胎儿有毒性作用。没有关于对生育能力及早期胚胎发育的相关研究资料。
药代动力学资料来自国外临床研究数据。
健康非妊娠妇女静脉滴注阿托西班（10-300微克/分，持续12小时以上），稳态血浆浓度与剂量成比例地升高。早产妇女静脉滴注阿托西班后（300微克/分，6-12小时）1小时内达到稳态血浆浓度（平均442±73ng/ml，范围298-533ng/ml）。
妊娠妇女阿托西班血浆蛋白结合率为46％-48％。阿托西班可以通过胎盘。健康足月孕妇以300微克/分钟静脉滴注后，胎儿与母体中的阿托西班浓度比率是0.12。尚不清楚母体和胎儿体内的游离阿托西班是否有本质上的区别。阿托西班不能进入红细胞。阿托西班分布容积与剂量无关，分布容积的平均值是18.3±6.8L。
静脉滴注结束后，阿托西班血浆浓度迅速下降，清除率的平均值为41.8±8.2L/小时。阿托西班起始半衰期（tα）0.21±0.01小时，终止半衰期（tβ）1.7±0.3小时。阿托西班清除率和半衰期与剂量无关。
在人血浆和尿中可鉴定出两种代谢物。体外试验中，主要代谢物M1在抑制由催产素诱导的子宫收缩方面的效力大约是阿托西班的十分之一。代谢物M1可从乳汁分泌。静脉滴注阿托西班的第2个小时和结束时，主要代谢物M1（des-（Orn8，Gly-NH29）-[Mpa1，D-Tyr（Et）2，Thr4]-oxytocin）与阿托西班的血浆浓度比率分别是1.4和2.8。尚不清楚M1是否在组织中蓄积。阿托西班尿中含量很少，其浓度比M1低50倍。尚不清楚粪中阿托西班含量。
对有肝脏或肾脏功能不全的病人在使用阿托西班治疗方面还没有经验。
希望通过上面的分析介绍，大家对于和双的使用范围有了一个大致的认识与了解，同时希望患者朋友可以按照正确的方法来使用和双，对于有的孕妇和胎儿来说都是不错的一个选择。详情可拨打康德乐大药房专线电话400-168-0606进行咨询。
