立普妥用于：1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水平。 2.高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。那么立普妥的药物相互作用是怎么样的?
立普妥耐受性良好，不良反应通常较轻微和短暂。国外对2502名患者的临床研究表明，不到2%的病人由于不良反应而中断用药。最常见的副作用是便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛，偶有血清转氨酶、磷酸肌酸激酶轻度升高，一般不需停药。 少于2%的病人有如下不良反应： 胃炎、胃肠炎、口干、厌食、腿痉挛、肌炎、肌无力、发热、不适、光过敏反应、嗜睡、健忘、多梦、性欲下降、体位性低血压、心悸等。(以上数据来自说明书）
立普妥禁忌症：1.对立普妥过敏者。2.活动型肝病或不明原因的血清转氨酶持续升高。3.孕妇及围产期妇女。与其他HMG-CoA还原酶抑制剂一样，在罕见情况下，立普妥可能影响骨骼肌，引起肌痛、肌炎和肌病，可能进展为横纹肌溶解症。治疗前，立普妥慎用于易感横纹肌溶解症的患者。甲低、肾功能异常等病人应先测定CPK。在治疗中，如病人有不明原因的肌痛、肌肉触痛或无力，特别是伴有周身不适或发热时，应予以注意，并寻找原因，如果肌酸磷酸激酶水平明显升高或诊断为或疑诊肌病时，应停药。血液透析不会显著增加阿托伐他汀的清除。
立普妥的药物相互作用：立普妥与含有炔诺酮和炔雌醇的口服避孕药合用时，能分别使诺酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%;与红霉素合用时，立普妥的血浆浓度约增高40%;与地高辛合用时，多次给药后，地高辛的稳态血药浓度增加约20%，应对地高辛浓度进行监测，与考来烯胺(消胆胺)合用时，立普妥的血浆浓度降低约25%，但降低LDL-C的效果较单用立普妥或考来替泊的效果都大。立普妥与环孢菌素、烟酸、红霉素及吡咯类抗真菌药合用，发生肌病的危险性增加。
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