随着科技的发展，许多药物的发展情况越来越好，研制出了许多能帮助到病患者的有效药物。但是与此同时，许多假药的出现，让市场出现混乱。那么，怎么才能鉴别出清眩治瘫丸的真假呢。请让百济药师为您解答。
(1)取清眩治瘫丸，置显微镜下观察：体壁碎片无色,表面有极细的菌丝体。体壁碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕色刚毛。石细胞长方形，壁三面增厚，向外一面的壁菲薄，具显著孔沟。种皮栅状细胞一列，长40～72μm,其下数列细胞含草酸钙簇晶。不规则块片血红色，遇水合氯醛液迅速溶解，并显鲜红色。石细包黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则，直径约94μm，胞腔较大。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物，其周围7～8细胞作放射状排列。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。纤维成束或散离,壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截
(2)取本品6g，研细，加硅藻土5g，研匀，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(50:1)为展开剂，展开，取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品6g，加5%碳酸钠溶液10ml，研磨，再加乙醚20ml，研磨，分取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(4)取本品10g，研细，加氯仿40ml，回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加氯仿40ml,回流提取30分钟,放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液1μl， 分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以四氯化碳-二甲苯-氯仿-正己烷(4:3:2:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
在这里，百济药师郑重提醒您，服用清眩治瘫丸需要在医生指导下用药，如果您在用药过程中任何不适，都需要与您的主治医生联系，用药过程中不可擅自加量或者减少药量，如果您在治疗过程中有任何疑问，都可拨打百济健康热线400-168-0606，百济药师为您真诚服务!
