肌萎缩侧索硬化症起病以亚急性为多，特点为病灶多发，临床表现多变，病程多波动，常有缓解与复发。临床上力如太用于影响肌肉力量的神经系统疾病：肌萎缩侧索硬化症。那么，力如太治疗肌萎缩侧索硬化症效果怎样?下面请来详细了解下吧!
肌萎缩侧索硬化症起病缓慢，但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现，但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力，精细动作困难，逐步出现肌萎缩，骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累，向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。
力如太(利鲁唑片)是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病，谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因，力如太能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。
力如太是治疗ALS的有效药物，虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。力如太是多靶点作用于运动神经元四个作用：
1.力如太抑制谷氨酸的释放;2.力如太阻断兴奋性氨基酸受体;3.力如太抑制神经末梢和运动神经元细胞体上的电压依赖性钠通道;4.力如太激活G蛋白依赖的信号传导系统。
因而，力如太被证实是唯一有效对抗谷氨酸的兴奋毒性作用的药物。是肌萎缩侧索硬化患者对抗病魔的最好选择。所以，如果患者被诊断得了ALS，应该尽早服用力如太，保护剩下的运动神经元，以延缓疾病的进程。
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