肌萎缩侧索硬化症的发病原因很多，治疗应针对病因合理用药。万全力太是治疗肌萎缩侧索硬化症的一线用药，能够延长患者存活期或推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。药物安全性高，避免发生不良的用药事故；疗效好，能帮助患者成功战胜疾病！
万全力太疗效安全好、疗效高、疗程短。引进国产后，迄今已进行了多项临床研究试验，其中规模最大的包括959名患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的病人，经利鲁唑（50，100，200mg/d）治疗18个月后，有效率高达87%，生存率明显提高，而且ALS患者对利鲁唑耐受性较好。重复剂量给药时（50mg万全力太，每日两次，十天以疗程），利鲁唑原形在血浆中蓄积至单一剂量的2倍，并于5日内达到稳态期。
万全力太吸收好、毒副作用小。利鲁唑属于小分子治疗药，吸收迅速，并于60至90分钟内达最大血浆浓度。大约剂量的90%被吸收。利鲁唑口服后迅速吸收（大约为90%），其绝对生物利用度为60%。药物的最大血药浓度（Cmax）及AUC与给药剂量（25-100mg，一日两次），在人体中分布广泛；其主要在肝脏代谢，从肾脏排泄，就是对高龄者、肾功能低下者体内的代谢与在健康成年人体内代谢无显著差异，对血压、心率及心电图等指标没有影响。
万全力太是目前被公认唯一能延缓ALS发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时，无明显差异。是国内唯一对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。
万全力太治疗的针对性很强，治疗机理清楚。本品最大的特点是可通过血脑屏障。肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理，学者认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。
百济药师提醒您：肝脏疾病患者请慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。若您需要进一步了解相关用药说明，可以咨询在线药师，也可以拨打百济健康热线400-168-0606，百济药师将耐心为您提供用药指导！
