现在精神分裂症越来越被人们所熟知，由于社会工作的种种原因导致越来越来的人群患上精神分裂症，治疗精神分裂症一般通过药物治疗——舒思。下文为您具体畅述！
舒思是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，可阻断脑内多种神经质受体[1，2]。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1，D2和5-羟色胺2(5-HT2)，5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用，其与5-HT/DA受体结合之比为2，在非典型抗精神病药物中最高的。患者服用启维单剂量12h后，PET扫描显示50%以上的5-HT受体被阻断，而仅25%的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关，临床前研究显示，舒思很少有EPS效应[2～4]。与典型抗精神病药氟哌啶醇相比，运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。
很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍，表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体，导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压，阻断H1受体引起嗜睡。在模拟精神病阴性症状的爪哇猴子和大鼠的模型上，舒思改变了动物的社会孤独行为，有改善阴性症状的有益作用。逆转苯丙胺诱发的行为模型可临床观察抗精神病药物的作用提供了一种可信的临床前指标，舒思对该模型的作用表明舒思与氯氮平至少是等同的。
常见不良反应为头晕、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。服药早期有体位性低压，与剂量无关，该不良反应有自限性，服药1，2周内可消失，老年或体弱患者在这段时间需要监护。剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛及体重增加。临床试验中还观察到构词障碍、畏食、心悸、周围性水肿、多汗等。少数患者可能发生肌紧张、震颤和静坐不能等EPS症状。实验室检查发现，ALT增高及血清总胆固醇和三酰甘油增高。
以上就是舒思的一些特点，现在你对舒思了解了吗?相信舒思是一款疗效极好的良药，只要您在用药过程中谨遵医嘱，按照医生要求用药，就不会出现什么不良反应的，在此希望在用舒思的患者能够早日康复!
