- 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)25mg*1瓶
据统计,在我国风湿类风湿患者有2亿以上,风湿类炎症疾病的治疗费用不仅对普通患者家庭来说是个沉重的经济负担,更是对患者身心长期痛苦的折磨。益赛普,是一种能对付风湿类疾病的病根TNF的克星,不仅能很好控制炎症,有效缓解风湿类疾病的各种临床症状,安全性高。
革命性药物益赛普的药理作用是什么?
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白)属于生物制剂,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及银屑病。与传统的药物相比,益赛普是一种革命性的治疗药物,它能有效结合体内过多的炎症因子—肿瘤坏死因子(TNF),从而很好的控制炎症,明显缓解风湿性疾病如类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及银屑病的各种临床症状,阻止或延缓病程进展,且安全性高。
已知TNF是类风湿性关节炎(RA)病理过程中的一个主要炎性介质,其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。益赛普的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)-α结合,阻断它和细胞表面TNF受体结合,降低其活性。
因此,益赛普主要适合用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎;2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3. 活动性强直性脊柱炎。
益赛普的正确使用方法:
益赛普为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。成人推荐剂量为每次25mg,皮下注射,每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏72小时。
益赛普耐受性好,常见不良反应是注射部位局部反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等,注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内,在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细胞增多白细胞减少、中性粒细胞减少、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、面部过敏、肝功能异常、肾结石、左肺纤维化等。最常见的感染是上呼吸道感染。
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