导读：心衰竭、肝硬化等疾病会让人体内分泌紊乱，最明显的是抗利尿激素增多，使得患者患上水肿和稀释性低钠血症，在苏麦卡还没有面世之前，这两种情况是没有有效的治疗方法的，但是服用苏麦卡后，这些病情会有效改善。
对于高容量性和等容量性低钠血症患者，目前并没有有效的治疗方法，临床上，限制液体摄入常被作为首选的方法。但限制液体摄入对病人而言是很难做到的，即便病人忍受痛苦严格遵守了限液医嘱，这种方法也只能提高血钠浓度不超过3~4 mEq/L。对于有肝腹水和心衰的患者，不建议滴注高渗盐水来纠正低钠血症，因为这样会加重患者的高容量状况，恶化病情的进展。现有的利尿剂均是通过抑制钠的重吸收而增加尿量，故在低钠血症时是不推荐使用的，也没有任何利尿剂被批准可在低钠血症时应用。
据介绍，苏麦卡是日本大冢公司原研的全新选择性血管加压素Ⅱ型受体(简称为V2受体)拮抗剂，它是世界上首个口服普坦类药物，也将是中国市场第一个和唯一的V2受体拮抗剂，可用于治疗由于肝硬化、心衰、SIADH所导致的高容量性和正常容量性低钠血症，并可改善患者的高容量状况。
苏麦卡与V2受体的亲和力是天然血管加压素的1.8倍，故可拮抗血管加压素作用，抑制水的重吸收，增加不含电解质的自由水排出，能有效纠正高容量和等容量性低钠血症，并且同时纠正高容量患者的水肿症状。国内外多个临床试验均证明了苏麦卡的有效性和安全性。患者口服后2~4小时就出现排水作用和血钠浓度增高，8小时后血钠与对照组相比显著增高，在至少1年的研究期内，患者血钠水平得以维持，常见的不良反应(³5%)为口干和口渴。在中国进行的注册临床试验也验证了国外临床试验结果。
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