关于血友病A
血友病是一种较为少见的出血性疾病,分为两种类型:血友病A和血友病B,早诊断早治疗是关键。血友病A和B分别指因子Ⅷ和因子Ⅸ缺乏,由F8或F9基因的致病变异(如,突变、删除)引起,为X连锁出血性疾病,主要累及男性。
根据了解,血友病A是X染色体连锁的隐性遗传性疾病,主要由凝血因子Ⅷ基因突变引起,是一种因为凝血因子Ⅷ(Coagulation Factor Ⅷ,FⅧ)缺乏所致的出血性疾病,如果出血反反复复,治疗没有及时进行,有可能会导致关节畸形或假肿瘤形成,严重情况下还会对生命造成威胁。
在过去的时间里,因为诊断水平普遍比较低,有很多血友病A的患者被漏诊和误诊,加上治疗药物原因,因此有很多患者未能得到及时治疗。
近年来,对于血友病A的治疗,国内诊治水平得到了进步和提高,凝血因子Ⅷ替代治疗(包括人凝血因子和重组人凝血因子)是血友病A目前的主要治疗手段。而此次绿茵芷在中国的获批上市,将会给中国血友病A患者提供更多的治疗选择。
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