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首页 > 眼科 > 角膜炎 > 露达舒 氯替泼诺混悬滴眼液
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露达舒

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露达舒(氯替泼诺混悬滴眼液) RX

会 员 价
90.00
  • 通 用 名 :
    氯替泼诺混悬滴眼液
  • 厂    家 :
    Bausch & Lomb Incorporated
  • 批准文号 :
    注册证号H20110477
  • 规  格 :
  • 库存情况 :
    缺货
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产品名称
露达舒
通用名
氯替泼诺混悬滴眼液
栏目
眼科 -- 角膜炎
适应症
适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜...
规格
0.5%(5ml:25mg)*5ml/瓶
成份
氯替泼诺
禁忌
1.本品同其它的眼部皮质类固醇一样,禁用...
功能主治
用量
滴眼 每日3次 每次1滴
批准文号
注册证号H20110477
保质期
24
厂家
Bausch & Lomb Incorporated
副作用
详见说明书


主要组成成份:本品主要成份为氯替泼诺
化学名称:氯甲基-17α-[(乙氧基羰基)oxy]-11β-羟基-3-oxoandrosta-1,4-二烯烃-17β-羧酸酯。


本品为白色混悬液。


1.当使用皮质类固醇可以安全的减轻水肿和炎症的情况下,本品可以适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。(例如季节性过敏性结膜炎、红斑痤疮性角膜炎、浅层点状角膜炎、带状疱疹性角膜炎、虹膜炎、睫状体炎、特异反应性角结膜炎等)。
2.本品也适用于治疗各种眼部手术后的术后炎症。


1.本品在使用前应用力摇匀。
2.对皮质类固醇敏感性疾病的治疗:在患者侧眼结膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次。在最初用药的第一周,剂量可以增加;如果需要可以增加到每小时1滴。注意不要过早的停止用药。如果在用药两天后症状和体征没有改善,患者应该重新接受检查。
3.对术后炎症的治疗:在做过手术的眼结膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次,在术后24小时就开始使用并持续到术后2周。


药理作用
皮质类固醇可以抑制对不同刺激物的炎症反应,推迟和延缓愈合,并可以抑制水肿、纤微蛋白的沉积、毛细血管的扩张、白细胞的迁移、毛细血管的增生,成纤维细胞的增殖,胶原的沉积及与炎症相关的瘢痕的形成。对用于眼部的皮质类固醇作用机制,还没有被广泛接受的解释。但是皮质类固醇可以通过诱导磷脂酶A2抑制蛋白发挥作用,所以被称为脂皮质素。这些蛋白可以有效地控制炎症介质的生物合成,例如通过抑制它们相同前体物质花生四烯酸的释放,从而抑制前列腺素和白细胞三烯的生物合成。花生四烯酸是通过磷脂酶从细胞膜的磷脂中被释放出来的。皮质类固醇能够升高眼内压。
氯替泼诺在结构上与其他皮质类固醇相似,但是它在20号位置上没有酮基且它有高脂溶性,可以增强对细胞的渗透性。由于氯替泼诺是通过对强的松龙类化合物进行结构改造的基础上合成,因此它会经过一个可预测的转变而成为一种没有活性的代谢产物。基于体内和体外的临床前代谢研究,被广泛代谢为无活性的羧基代谢产物。
毒理研究
致癌性:还未进行过长期动物实验来评估氯替泼诺的潜在致癌性。氯替泼诺在体外的Ames试验中、在小鼠淋巴瘤tK试验中、在人类淋巴细胞染色体畸变试验中、或者是在体内单剂量小鼠微核试验中都没有表现出遗传毒性。
生殖毒性:兔在器官形成期经口给予氯替泼诺,剂量为3mg/kg/天(临床每日最大剂量的35倍),显示出胚胎毒性(使骨化延迟)和致畸性(增加了脑膜突出、左颈总动脉的异常、四肢屈曲畸形的发生率),但该剂量对母体没有毒性。未观测到(毒性)的效应水平(NOEL)是0.5mg/kg/天(临床最大每日剂量的6倍)。在器官形成期给予大鼠口服药物,结果出现致畸性(在≥5mg/kg/天的剂量出现无名动脉缺失,在≥50mg/kg/天的剂量出现颚裂和脐疝)以及胚胎毒性(在100mg/kg/天的剂量增加了着床后流产的发生,在≥50mg/kg/天的剂量减少了胎儿体重和骨骼骨化)。在器官形成期给大鼠0.5mg/kg/天的剂量(临床最大剂量的6倍),没有发生任何生殖毒性。当妊娠的大鼠在胎儿器官形成期给予≥5mg/kg/天的剂量时,结果体现出母体毒性(在给药期间的体重增加显著减少)。


英文名称:Bausch & Lomb Incorporated

露达舒 露达舒

适用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。

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