安博司（吡非尼酮片） 200mg*9片*7板

根据吡非尼酮国外资料，在参与安全性评价试验的265例受试者中，有233例(87.9 ％)确认出现不良反应。主要为光过敏症137例(51.7％)、食欲不振61例(23.0％)、胃部不适37例(14％)、恶心32例(12.1 ％)。有120例受试者出现血液生化指标的异常，主要异常为53例受试者的y谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高(20.0％)。 1.严重不良反应 ()肝功能损害、黄疽(0.1％-1％): 随天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，所以要认真进行定期的检查。确认异常情况发生时，应停止用药，并进行适当的处理。(2)严重的过敏反应(超敏反应)，如面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。 (3)严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药期间需尽量避开日光或紫外灯的照射。外出时需涂抹防晒乳、穿戴防晒的服饰，以避免四肢和头面部直接暴露于日光下。 (4)粒细胞减少症、白细胞减少、中性粒细胞减少(濒率不明):有可能引起粒细胞减少症、白细胞减少、中性粒细胞减少,因此，应定期进行血液学检查，发现异常时，采取停止给药等措施。

1.在吡非尼酮的临床试验中仅发现吡非尼酮可以改善轻中度特发性肺间质纤维化患者的肺功能指标, 尚未发现吡非尼酮可以逆转肺纤维化, 故重度特发性肺间质纤维化患者应用吡非尼酮可能无法受益。 2.慎用(以下患者慎重使用) (1)肝功能受损的患者, 应用吡非尼酮可能会进一步损害肝功能或者使之恶化，轻度或中度肝功能不全患者慎用；重度肝病患者禁用；肝病患者在使用吡非尼酮前及使用过程中均应定期检查肝功能。 (2)尚缺少肾功能受损的患者使用吡非尼酮数据，患有严重的肾病或需透析治疗者禁用。 (3)高龄者请详见[老年患者的使用]。 3.重要的基本注意事项 (1)吡非尼酮可导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明，包括： ①外出时应穿长袖衣服、戴帽子、使用遮阳伞、使用防晒效果好的防晒霜，避免直接暴露接触紫外线。 ②如出现皮疹、瘙痒等，立刻与医生联系。 ③尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物(多西环素)等，因其可增加光敏反应的机率。 (2)应用吡非尼酮会发生嗜睡、头晕等相关情况，所以使用本药的患者不要驾车或从事危险的机器操作。若患者在服药期间不得不参加某些依赖反应力、动作协调能力而完成的运动，则需特别注意其影响。 (3)由于肝功能损伤可引起 AST、ALT 等的升高和黄疸，所以吡非尼酮在使用中要定期进行肝功能检查，并认真观察患者的症状和体征。 4.动物实验表明吡非尼酮能透过血脑屏障，故建议发作性脑部疾病患者(局灶性兴奋或发作性睡眠)应密切观察脑电图的病理变化，咨询医生后慎用。 5.吸烟可降低本药疗效，故服药前及用药期间需戒烟。 6.吡非尼酮可致体重降低，用药期间需密切观测体重变化。 7.服药期间请勿饮用葡萄柚汁，葡萄柚汁可干扰吡非尼酮的疗效。

药理作用 特发性肺纤维化与肿瘤坏死因子 TNF-α和白介素 1(IL-1β)炎症细胞因子合成和释放引起的慢性纤维化和炎症有关。吡非尼酮的作用机制尚不完全清楚。研究结^果显示，吡非尼酮能减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚，减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。动物肺纤维化模型(博来霉素和移植导致的纤维化)试验结果显示，吡非尼酮具有抗纤维化和抗炎作用。 毒理研究 遗传毒性：吡非尼酮 Ames 试验、CHL 细胞染色体畸变试验、大鼠肝细胞 UDS 试验、小鼠微核试验结`果均为阴性。CHL 细胞光致突变试验中，紫外光存在下，吡非尼酮结果阳性。生殖毒性：雄性和雌性大鼠经口给予吡非尼酮 50、150、450、1000 mg/kg，未见对生育力或胎仔发育的不良影响；大鼠 1000 mg/kg 和家兔 300 mg/kg 中未见致畸作用。大鼠在剂量 ≥ 450 mg/kg 时可见发情周期延长和周期不规律， ≥ 1000 mg/kg 时可见孕期延长和胎仔发育迟缓。吡非尼酮和/或其代谢物在哺乳期大鼠乳汁中排出，且乳汁中吡非尼酮和/或其代谢物具有潜在的蓄积效应。致癌性：B6C3F1 小鼠与 F344 大鼠 104 周致癌性试验中，掺食法分别给予吡非尼酮 800、2000、5000 mg/kg 或 375、750、1500 mg/kg。小鼠中可见肝细胞肿瘤发生率增加。大鼠中可见肝细胞肿瘤发生率增加，子宫癌发生率升高。作用机制研究结果提示，子宫癌的发生可能是多巴胺长期介导的性激素失衡所致，为大鼠体内特有的一种激素机制。小鼠和大鼠肝癌发生率增加可能与肝微粒体酶诱导有关，在人体中没有相关现象。豚鼠经口给予吡非尼酮后暴露于 UVA/UVB 光下，可见光毒性和刺激性。

1.血药浓度 (1)空腹血药浓度 据文献报道，成年健康男性空腹单次口服吡非尼酮200mg、400mg和600mg(各6例)时的血浆药物浓度和药代动力学参数如下表所示。Cmax、 AUC与给药剂量几乎成比例升高。 (2)重复给药 12例健康成年男性以逐渐增量法分别在早、午、晚三餐餐后重复口服吡非尼酮200.mg、400mg和600mg, 1日3次，每个剂量均服用6日(给药第1日和第6日早、午给药、1日2次)，共计18日，其药代动力学参数如下表所示。 各剂量在给药第1日和第6日的血浆药物浓度显示出了几乎相同的变化，给药第1日的Cmax、AUC均随着给药剂量的增加而成比例增大。 2.进食的影响 6例健康成年男性餐后和空腹单次口服吡非尼酮400mg时的血浆药物浓度和药代动力学参数如下表所示。由于进食的影响，Cmx、AUC明显降低，Tmax明显延迟。(交叉方差分析) 1.组织分布:大鼠单次口服吡非尼酮(4C)100mg/kg，比血浆中药物浓度高的脏器组织依次是，肝脏、肾脏、脾脏。大部分的脏器组织中药物浓度在服用后的5~30分钟达到最高，消除半衰期4-7小时。 吡非尼酮在脑中亦有较高分布，脑组织中也可测到原形及代谢物，说明该药能透过血脑屏障。 2.血浆蛋白结合率:国外用超滤法对健康成年人空腹下单剂量口服600mg后的血浆进行测定。结果表明，1小时和3小时给药后，血清蛋白结合率为54％~62％。而对中国健康志愿者的空白血浆所进行的该项研究结果则表明，吡非尼酮的人血浆蛋白结合率为66％~ 78％。 人体代谢 1.吡非尼酮在体内迅速转化为代谢物，主要代谢物为: 5-羧基-吡非尼酮、5-羟甲基-吡非尼酮及5-羧基-吡非尼酮的葡萄糖醛酸结合物。药物吸收入血后，血浆药物浓度迅速降低，代谢物浓度约经10分钟达峰值。48 个小时消除，原型药尿排泄率小于1％，主要经羧酸代谢物形式排出，且此代谢物5-羧基-吡非尼酮无活性。 2.对人肝微粒体进行的体外研究结果表明，吡非尼酮可被多种细胞色素P450同工酶CYP酶(CYP1A2、2C9、2C19、 2D6、2E1)代谢，其主要经CYP1A2(将近48％)代谢，其他CYP酶代谢的比率则相对较低(每种<13％)。由于代谢与多种CYP酶有关，所以认为其较易受其他药物所致CYP活性抑制或诱导的影响。 3.与非吸烟人群比较，吸烟患者有较高CYP1A2酶活性，吡非尼酮在吸烟人群的清除率明显增加。故吸烟可使吡非尼酮和5-羧基-吡非尼酮的AUCo-x降低约43％和30％。 药物排泄 健康成年男性，每组6例。分别空腹单次口服200mg、400mg 和600mg本品时，各组48小时内的尿液中原型药物的尿排泄率小于1％。吡非尼酮-5-羧酸(主要代谢物)约90％左右。