伊络达（乙磺酸尼达尼布软胶囊） 150mg*30粒

推荐剂量
应该由具有诊断和治疗本品适应症经验的医师启动本品的治疗。在开始本品治疗前，进行
肝功能检查和妊娠试验。
本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。
本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。
如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg。
有轻度肝损伤的患者慎用，推荐尼达尼布剂量为100mg,每日两次，相隔约12小时，并与食物同服。
剂量调整
如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理（参见注意事项、不良反应）可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。可采用完整剂量（每次150mg，每日两次）或降低的剂量（每次100mg，每日两次）重新开始本品治疗。如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。
肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。使用本品治疗前、前3个月治疗期内定期、以及之后周期性或根据临床指征开展肝功能检查（天冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移
酶（ALT）和胆红素)。如果患者报告了可能指示肝损害的症状，包括疲乏、厌食、右上腹部不适、小便黄赤或黄疸，应立即检测肝功能。当天冬氨酸氨基转移酶（AST)或丙氨酸氨基转
移酶（ALT）增高>3倍正常值上限（ULN)并伴有中度肝损伤（Child Pugh B）的体征或症状，或>5倍正常值上限（ULN)时，应停用本品。当天冬氨酸氨基转移酶（AST)或丙氨酸氨基
转移酶（ALT)增高在大于3倍至小于5倍正常值上限（ULN)之间，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基
线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量(每次150 mg,每日两次)。
对于轻度肝损伤患者（Child Pugh A级）慎用。在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。
特殊人群
儿童人群
尚未确定在儿童患者中安全性和有效性。
老年患者（≥65岁）
与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量（参见药代动力学）。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。
人种
基于群体药代动力学（PK）分析，无需调整本品的起始剂量（参见注意事项、药代动力学）。黑人患者的安全性数据有限。
年龄、体重和性别
根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。性别对尼达尼布的暴露量没有影响（参见药代动力学）。
肾损伤
单剂量尼达尼布中小于1％的部分是通过肾脏排泄的（参见药代动力学）。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率<30ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。
肝损伤
尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除（>90％）；其暴露量在肝损伤患者（ChildPughA、ChildPughB）中有所增加（参见药代动力学）。
轻度肝损伤（ChildPughA）的患者应慎用，建议使用剂量为尼达尼布100mg，每日两次,
相隔约12小时,并与食物同服。
在轻度肝损伤（ChildPughA）的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。
尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。因此，不建议使用本品对中度（ChildPughB）和重度（ChildPughC）肝损伤患者进行治疗（参见药代动力学）。
吸烟者
吸烟与本品的暴露量减少有关。这可能改变本品的疗效。鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。

安全性概要
以下提供的安全性数据基于:
涉及663例具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病患者的对比给予尼达尼布150
mg，每日两次和安慰剂的一项为期至少52周的3期、随机化、双盲、安慰剂对照试验
（INBUILD).
涉及576例SSc-LD患者的对比给予尼达尼布150 mg，每日两次和安慰剂的为期至少52
周的3期、随机化、双盲、安慰剂对照试验(SENSCIS)
上市后观察到的数据。
在临床试验中，与使用尼达尼布相关的最常见不良事件包括腹泻、恶心和呕吐、腹痛、食欲减退、体重下降和肝酶升高。相应的不良反应的管理请参见注意事项。
不良反应列表
按药事管理标准医学术语集系统器官分类(SOC)提供了不良反应总结和频率分类
按照以下频率分类的定义：十分常见：≥1/10；常见：≥1/100至<1/10；偶见：≥1/1,000至<1/100；罕见：≥1/10,000至<1/1,000；十分罕见：<1/10,000；未知（无法从现有数据中估算）。
在每个频率组，不良反应均按照严重程度逐渐降低的顺序列出。
1）该术语代表了一组事件，用来描述一个广义的医学概念，而非单个疾病或某个MedDRA中的首选术语（PT）。
2）在上市后阶段观察到的非严重及严重的出血事件，其中一部分是致死性的。
特定不良反应的描述
腹泻
在临床试验中，腹泻是最常见的胃肠道事件。在大多数患者中，及件强度为轻度至中度。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。大多数患者可以通过止泻治疗，降
低剂量或中断治疗来控制该类事件(参见注意事项)。表2总结出了临床试验中报告的腹泻不良事件:
肝酶升高
在 INBULD 试验中，尼达尼布和安慰剂治疗患者分别有22.6％就和5.7％报告发生肝酶升高。在SENSCIS试验中，尼达尼布和安慰剂治疗患者分别有13.2％和3.1％报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且与具有临床表现的肝脏疾病没有关联。
关于一旦出现肝酶升高和腹泻，针对特殊人群、推荐措施和剂量调整的更多信息请参见注意事项和用法用量
血小板减少症
血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。

胃肠道疾病
腹泻
在临床试验中（参见临床试验，腹泻为最常见的胃肠道事件。在大多数患者中，该事件的程度为轻度至中度，并且在治疗的前3个月内发生。在对具有进行性表型的慢性纤维化性
间质性肺疾病患者开展的 INBUILD试验中，分别有66.9％和23.9％接受本品和安慰剂治疗的患者报告出现腹泻，腹泻导致16.0％的患者减量使用本品，导致5.7％的患者停止本品治疗。在治SSc-11D患者的SENSCIS试验中，腹泻分别在75.7％本品治疗的患者和31.6％安慰剂治疗的患者中被报告腹泻导致22.2％的患者减量使用本品，并且6.9％的患者停止本品治疗(参见不良反应。
应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要减量或中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150mg，每日两次）恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。
恶心和呕吐
恶心和呕吐是常被报告的不良事件（参见不良反应）。在大多数恶心和呕吐患者中，该事件的严重程度为轻度至中度。在 INBUILD 试验中，恶心和呕吐分别导致0.3％和0.9％的患者停止尼达尼布治疗。在 SENSCIS 试验中，恶心和呕吐分别导致2.1％和1.4％的患者停止尼达尼布治疗。
如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。可采用降低的剂量（每次100mg，每日两次）或完整剂量（每次150mg，每日两次）恢复治疗。如果即使接受了对症治疗，重度症状仍持续存在，则应停止本品治疗。
腹泻和呕吐可能导致脱水和/或电解质紊乱。这可能进展为肾功能损伤。
肝功能
尚未在中度（ChildPughB）或重度（ChildPughC）肝损伤患者中研究本品的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用本品。
轻度肝损伤患者（ChildPughA）应该接受降低剂量治疗（参见用法用量、药代动力学）。
在尼达尼布治疗中，对药物导致的肝损伤病例进行了临床观察。药品上市后阶段已报告非严重和严重的药物诱导的肝损伤病例，包括在本品治疗期间出现的有致命性结局的重度肝损伤。绝大多数的肝脏事件发生在开始本品治疗的前3个月临床试验中，本品给药与肝酶（丙氨酸氨基转移酶（ALT)、和天冬氨酸氨基转移酶（AST)、碱性磷酸酶（ALKP)、r-谷氨饿转移酶(GGT)）和胆红素升高有关。大多数病例在调整剂量或中断治疗后，肝酶和胆红素升高可逆转。绝大多数（94％）ALT和/或 AST升高的惠者。
ALT和/或AST的升高<正常值上限5倍。绝大多数(（95％）胆红(升高患者，胆红素的升高<正常值上限2倍(参见不良反应、药代动力学）。
体重低于65kg、亚洲人及女性患者具有更高的肝酶升高的风险。尼达尼布暴露量随着患者年龄呈线性增加，这也可能导致肝酶升高的风险增加（参见药代动力学）。建议密切监测具有上述危险因素的患者。
出血
对血管内皮生长因子受体(VEGFR）的抑制可能伴有出血风险升高。在使用本品的临床试验中，接受本品治疗的患者中发生出血不良事件的频率略高或各治疗组之间相当(INBUILD
试验:本品治疗组:11.1％，安慰剂组:12.7％;SENSCIS试验:本品治疗组:11.1％，安慰剂组:8.3％)。报告最常见的出血事件为非严重的鼻苦。两治疗组严重出血事件的频率较低
(INBUILD 试验:本品治疗组:0.9％，安慰剂组:1.5％; SENSCIS试验:本品治疗组:1.4％,安慰剂组:0.7％)
临床试验并未入选具有已知出血风险的患者，出血风险包括伴有先天性出血倾向或者接受
完整剂量抗凝剂治疗。因此，仅在预期获益超过潜在风险的情况下，才给予这些患者本品治疗。在上市后期间，已观察到非严重和严重的出血事件，其中一部分是致死性的。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制，妊娠女性给药后，本品会对胎儿造成危害。在器官形成期给予低于（大鼠）和接近（家兔）5倍的成人人体最大推荐剂量（MRHD）时，尼达尼布导致大鼠和家兔的胚胎-胎仔死亡和结构异常。请告知妊娠女性本品对胎儿的潜在风险。应告知有生育能力的女性，接受本品治疗期间应避免怀孕，在本品治疗期间及末次给药后至少3个月内，应采取有效避孕措施。接受本品给药前，要检查妊娠状态。
动脉血栓栓塞
临床试验排除了伴有近期心肌梗死或中风病史的患者。在临床试验中，所报告的动脉血栓栓塞事件很少(INBUILD试验:本品治疗组为0.9％，安慰剂组为0.9％;在 SENSCIS试验中,不常报告动脉血栓栓塞事件:本品治疗组为0.7％，安慰剂组为0.7％。在 INBUILD试验和SENSCIS试验中，观察到心肌梗死的发生频率较低:在 NBUILD 试验中，本品治疗组为0.9％，安慰剂组为0.9％;在 SENSCIS 试验中，本品治疗组为0％，安慰剂组为0.7％。对具有较高心血S风险的患者，包括已知伴有冠心病的患者，应谨慎治疗。对出现急性心肌缺血体征或定状的患者,应考虑中断治疗。
静脉血栓栓塞
在临床试验中，在接受尼达尼布治疗的患者中未观察到静脉血栓栓塞的风险升高。考虑到尼达尼布的作用机制，患者发生血栓栓塞事件的风险可能会增加。
胃肠道穿孔
在临床试验中，接受尼达尼布治疗的患者中未观察到胃肠道穿孔的风险增加。考虑到尼达尼布的作用机制，患者出现胃肠道穿孔的风险可能会增加。在上市后期间，已经有胃肠道穿孔病例的报告。其中一些是致命的。对既往接受过腹部手术的患者、近期有空腔脏器穿孔病史的患者、有消化性溃疡史的患者、憩室性疾病、或合并使用皮质类固醇药物或非甾体类抗炎药（NSAIDs）的患者进行治疗时，尤其应谨慎。应在重大手术（包括腹部手术）后至少4周才开始本品治疗。在出现胃肠道穿孔的患者中应永久性停止本品治疗。对于己知有胃肠道穿孔风险的患者,仅在预期获益超过潜在风险时使用本品。
肾病范围蛋白尿
上市后有极少数肾病范围蛋白尿病例的报告。个别病例组织学表现符合肾小球微血管病变伴或不伴肾血栓。停用本品后可见症状逆转。在出现肾病综合征体征或症状的患者中应考虑中
断治疗。
高血压
本品可能会引起血压升高。应定期检测全身血压，在出现临床表现时也应进行检测。
肺动脉高压
在肺动脉高压患者中,有关本品用药的数据有限。
SENSCIS 试验中排除了患有严重肺动脉高压的患者（心脏指数≤2 L/min/m2，或者使用依前列醇/曲前列尼尔胃肠外用药,或者严重右心衰竭)。因此，只有在预期获益大于潜在风险时，才能在重度肺动脉高压患者中使用本品。建议密切监测患有肺动脉高压的患者。
伤口愈合并发症
在临床试验中并未观察到影响伤口愈合的频率有所增加。考虑到作用机制，尼达尼布可能会影响伤口愈合。关于尼达尼布对伤口愈合影响的特定研究尚未实施。因此，只能根据伤口充
分愈合的临床判断开始，或者在围手术期间中断用药之后恢复本品的治疗。
QT间期影响
在临床试验计划中，未发现尼达尼布延长QT间期的证据（参见临床试验）。由于某些其他酪氨酸激酶抑制剂具有延长QT间期的作用，当给予可能出现QTc延长的患者尼达尼布治疗时，应该比较谨慎。
大豆卵磷脂
本品软胶囊含有大豆卵磷脂，对大豆过敏的患者食用大豆类产品可引发过敏反应，包括严重速发过敏反应。对花生蛋白过敏的患者对于大豆制品发生严重反应的风险也同时增加（参见禁忌）。
对驾驶和操纵机器能力的影响
尚无本品对于驾驶和操纵机器能力影响的研究。建议患者在使用本品治疗期间应谨慎驾驶或操纵机器。

有生育能力的妇女以及避孕
尼达尼布可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。尼达尼布不会对快雌醇和左炔诺孕酮的血浆暴露产生相关影响(参见药代动力学)。口服激素避孕药的疗效可能会因呕吐、腹泻、或其他影响药物吸收的
情况而减弱。应建议口服激素避孕药并同时出现上述情况的女性使用其他高效避孕措施进行替代或使用屏障法作为第二种避孕方式来避免妊娠。
妊娠
尚无在妊娠妇女中使用本品的资料，但在动物中实施的临床前研究显示了该药物的生殖毒性（参见药理毒理）。由于尼达尼布也可能对人类的胎儿造成伤害，故妊娠期间不得使用，至少在使用本品治疗前应进行妊娠试验。
如果女性患者在接受本品治疗期间怀孕，建议患者通知她们的医生或药剂师。
如果患者在接受本品治疗期间怀孕应停止治疗，并告知患者胎儿可能受到的潜在性危害。
哺乳
尚无尼达尼布及其代谢产物在人类乳汁中排泄的资料。临床前研究显示少量的尼达尼布及其代谢产物（≤ 0.5％给药剂量）被分泌至哺乳大鼠的乳汁中。无法排除本品对新生儿/婴儿的风险。使用本品治疗期间应停止哺乳。
生育力
基于临床前研究，尚无男性生育能力受损的证据。根据亚慢性和慢性毒性研究结果，在与人体最大推荐剂量（MRHD）150 mg每日两次相当的系统暴露水平下，尚无证据表明雌性大鼠的生育能力受损（参见药理毒理）。

P-糖蛋白（P-gp）
尼达尼布是P-gp的底物（参见药代动力学）。在一项药物相互作用的专项研究中，联合给予P-gp强效抑制剂酮康唑，若按药时曲线下面积（AUC）计，可使尼达尼布暴露量增加至1.61倍，按峰浓度（Cmax）计，可使其暴露量增加至1.83倍。
在一项联合使用P-gp强效诱导剂利福平的药物相互作用研究中，联合使用利福平与单独给予尼达尼布相比，尼达尼布得暴露量按药时曲线下面积（AUC）计下降至50.3％；按峰浓度（Cmax）计下降至60.3％。
如果与本品联合给药，P-gp强效抑制剂（例如，酮康唑或红霉素）可增加尼达尼布暴露量。在这些病例中，应密切监测患者对尼达尼布的耐受性。处理不良反应可能需要中断、降低剂量或停止本品治疗（参见用法用量）。
P-gp强效诱导剂（例如，利福平、卡马西平、苯妥英和圣约翰草）可降低尼达尼布暴露量。应考虑选择无P-gp诱导作用的或诱导作用极小的替代性合并用药。
食物
建议本品与食物同时服用（参见药代动力学）。
细胞色素（CYP）-酶
尼达尼布的生物转换仅少量依赖CYP途径。在临床前研究中，尼达尼布及其代谢产物（游离酸部分BIBF 1202及其葡糖苷酸化合物BIBF 1202葡糖苷酸）不会抑制或诱导CYP酶（参见药代动力学）。因此，认为基于CYP代谢的与尼达尼布发生药物相互作用发生的可能性很低。
与其他药物联合给药
尼达尼布与波生坦联合给药并未改变尼达尼布的药代动力学(参见药代动力学).
尼达尼布与口服激素避孕药联合给药对口服激素避孕药的药代动力学的影响未达到具有相关性的程度（参见药代动力学)。尼达尼布具有 pH-依赖的溶解特性，在pH<3的酸性环境
时，溶解度增加。然而,在临床试验中，与质子泵抑制剂或组胺H拮抗剂联合给药对尼达尼布的暴露量(谷浓度）没有影响。
抗凝剂
尼达尼布是一种VEGFR抑制剂，可能会增加出血风险。应密切监测接受全剂量抗凝治疗的患者以防出血，必要时调整抗凝治疗。

药理作用
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性，尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生长因子受体a和B (PDGFR a B) ,成纤维细胞生长因子受体1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)及Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3），其中 FGFR、PDGFR 和 VEGFR与IPF的发病机制有关，尼达尼布可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，尼达尼布还可抑制以下非受体酪氨酸激酶(nRTK): Lck、Lyn和 Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对 IPF药效的作用。
毒理研究
遗传毒性
尼达尼布Ames试验、体外小鼠淋巴瘤细胞试验、体内大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
大鼠经口给予尼达尼布 100mg/kg/天（(大鼠体内暴露量接近成人最大推荐剂量 MRHD下AUC的3倍）可引起雌性生育功能损伤，可见吸收胎和压胎着床后丢失数量增加、妊娠指数
降低:未见对雄性生殖系统和生育力的不良影响。大鼠和小鼠经口重复给予尼达尼布，可见雌性卵巢内黄体数量和大小改变，仅在20mg/kg/天剂量下（暴露量相当于MRHD 剂量下AUC的1倍）可见胚胎再吸收的雌鼠数量增加。在胚胎-胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠和兔分别经口给予尼达尼布2.5mg/kg/天和15mg/kg/天（暴露量分别为致癌性
在2年致癌性试验中，小鼠和大鼠分别经口给予尼达尼布 10mg/kg/天和 30mg/kg/天暴露量分别为

尼达尼布的药代动力学（PK）特征在健康志愿者、IPF患者和癌症患者中相似。尼达尼布的PK呈线性。尼达尼布暴露量随着剂量的增加而增加（剂量范围50-450 mg，每日1次；150 -300 mg，每日2次），证明了剂量比例关系。多次给药后，在给药1周内达到稳态血药浓度。尼达尼布谷浓度保持稳定超过1年。尼达尼布的PK个体间变异程度为中度至高度（标准PK参数的变异系数在30％-70％的范围内），而个体内变异程度为低度至中度（变异系数低于40％）。
吸收
尼达尼布在进食状态下以软胶囊口服给药后大约2 - 4小时达到最大血浆浓度（范围0.5 - 8小时）。在健康志愿者中100 mg剂量的绝对生物利用度为4.69％（90％ CI：3.615 - 6.078）。转运子效应和显著的首过代谢使吸收和生物利用度下降。
剂量与尼达尼布暴露量增加成比例（剂量范围50 - 450 mg每日一次和剂量范围150 - 300 mg每日两次）。至少在给药后1周内达到稳态血浆浓度。
与空腹状态服药相比，在饭后服药时尼达尼布暴露量增加了约20％（CI：95.3 - 152.5％），并且吸收延迟（空腹中位tmax为2.00小时；餐后：3.98小时）。
分布
尼达尼布符合最小双相处置动力学。静脉输注后，在终末相观察到了较大的分布容积（Vss：1050 L，45.0％ gCV）。
在人体血浆中，尼达尼布的体外蛋白结合率较高，结合部分为97.8％。血清白蛋白被认为是主要结合蛋白。尼达尼布优先分布于血浆中，血液与血浆分布之比为0.869。
生物转化
尼达尼布的主要代谢反应为通过酯酶的水解分裂，产生了游离碱基团BIBF 1202。BIBF 1202随后通过UGT酶（即UGT 1A1、UGT 1A7、UGT 1A8和UGT 1A10）葡糖醛酸化为BIBF 1202葡糖苷酸。
尼达尼布仅在很小程度上经CYP途径进行生物转化，CYP 3A4为主要的参与酶。在人体ADME（吸收、分布、代谢、消除）研究中无法测得血浆中的主要CYP依赖性代谢产物。在体外研究中，CYP依赖性代谢大约占5％，与之相比，酯裂解大约占25％。由于尼达尼布、BIBF 1202和BIBF 1202葡糖苷酸在临床前研究中不抑制或诱导CYP酶。因此，尼达尼布与CYP底物、CYP抑制剂或CYP诱导剂之间不存在药物相互作用。
消除
静脉输注后的总血浆清除率较高（CL：1390 mL/min，28.8％ gCV）。口服给药后48小时内药物原形经尿液排泄大约为剂量的0.05％（31.5％ gCV），静脉注射给药后大约为剂量的1.4％（24.2％ gCV）；肾脏清除率为20 mL/min（32.6％ gCV）。口服给予[14C]尼达尼布后药物相关的放射活性的主要消除途径为通过粪便/胆汁排泄（剂量的93.4％，2.61％ gCV）。肾脏排泄对总清除率的贡献较低（剂量的0.649％，26.3％ gCV）。给药4天内的总回收率被认为是完全的（超过90％）。尼达尼布的终末半衰期为10至15小时（gCV％大约为50％）。
转运
尼达尼布是P-gp的底物之一。尼达尼布与该转运体之间的潜在相互作用参见药物相互作用。尼达尼布在体外显示并非OATP-1B1、OATP-1B3、OATP-2B1、OCT-2或MRP-2的底物或抑制剂。尼达尼布也非BCRP的底物。在体外仅观察到了对OCT-1、BCRP和P-gp具有较弱的抑制作用，其临床相关性较低。类似结果也适用于尼达尼布作为OCT-1底物时的研究。
暴露-应答关系
暴露应答分析表明在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病和SSc-ILD 患者中的暴露范围和 FVC的年下降率之间存在 Emax样关系，EC50约为 3ng/mL(相对标准误:55％)。
与之相比，尼达尼布150 mg 每日两次中观察到的尼达尼布谷浓度的中位数为约10ng /mL.
在安全性方面，尼达尼布血浆暴露量和ALT和／或AST升高之间的关系看似较弱。即使无法排除血浆暴露量为风险确定因素，实际给药剂量可能会更好的预测发生任何强度的腹泻的风险（参见注意事项）。
特殊人群中的群体药代动力学分析
尼达尼布在健康志愿者和 SSc-ILD患者中的药代动力学特性相似。基于在具有进行性表型
的慢性纤维化性间质性肺疾病、SSc-ILD 和其他患者（N = 1191）中实施的群体药代动力学（Pop PK）分析和描述性研究的结果，性别（校正了体重）、轻中度肾损伤（通过肌酐清除率预估）、肿瘤肝转移、ECOG体能状态评分、饮酒或P-gp基因型不影响尼达尼布暴露量。群体药代动力学分析表明，对尼达尼布暴露产生的中度影响取决于年龄、体重和人种（见以下描述）。根据临床试验中观察到的较高的个体间暴露量的差异，认为这些影响没有临床意义（参见注意事项）。
年龄
尼达尼布的暴露量随年龄呈线性增加。相对于中位年龄62岁的患者，AUCτ,ss在45岁的患者（第5百分位数）中下降了16％，在76岁的患者（第95百分位数）中增加了13％。该分析涵盖的年龄范围为29至85岁；大约5％的人群年龄超过75岁。基于PopPK 模型，与65岁以下患者相比，年龄≥75岁的患者尼达尼布暴露量增加约为20 - 25％。尚未在儿童人群中进行研究。
体重
体重与尼达尼布的暴露量呈负相关。相对于中位体重为71.5 kg的患者，AUCτ,ss在体重50 kg的患者（第5百分位数）中增加了25％，在体重100 kg的患者（第95百分位数）中下降了19％。
人种
与高加索人相比，尼达尼布群体平均暴露量（校正了体重）在中国、中国台湾和印度患者中升高了33-50％，在日本人中升高了16％，在韩国人中下降了16-22％。
来自黑人个体的数据极为有限，但与高加索人处于相同的范围内。
肾损伤
根据933例IPF患者数据的群体药代动力学分析，轻度（肌酐清除率：60-90 mL/min；n=399）或中度（肌酐清除率：30-60 mL/min；n=116）肾功能损害不影响尼达尼布的暴露量。重度肾功能损害（肌酐清除率低于30 mL/min）的数据有限。
肝损伤
在一项关于本品的1期单剂量临床药代动力学研究中，对8例轻度肝功能损害受试者（Child Pugh A级）和8例中度肝功能损害受试者（Child Pugh B级）与17例肝功能正常的受试者进行了比较。轻度肝损害受试者的尼达尼布平均暴露量，按照峰浓度（Cmax），比肝功能正常受试者高2.4倍（90％CI：1.6-3.6）；而按照AUC0-inf，比肝功能正常受试者高2.2倍（90％CI：1.4-3.5）。对于中度肝损害受试者，按照峰浓度（Cmax），平均尼达尼布暴露量比肝功能正常受试者高6.9倍（90％CI：4.4-11.0）；而按照AUC0-inf，比肝功能正常受试者高7.6倍（90％CI：5.1- 11.3）。没有对重度肝功能损害受试者（Child Pugh C级）进行研究。
吸烟者
在群体PK分析中，与既往吸烟者和从未吸烟者相比,当前吸烟者尼达尼布的暴露量降低了21％。这种影响不足以需要调整剂量。
与吡非尼酮联合治疗
在一项专门的药代动力学研究中，在TPF 惠者中进行了尼达尼布联合吡非尼酮治疗的研究。第1组患者在桦非尼酮剂量升高至801 mg，每日三次稳态治疗之前和之后，接受单次尼达尼布150 mg给药。第2组患者接受吡非尼酮801 mg、每日三次稳态治疗，并联合使用尼达尼布150 mg，每日两次，持续至少7天，在尼达尼布给药之前和之后接受PK特征分析。第1组中,尼达尼布的 Cmax和 AUC0-tz的调整后几何平均比(90％置信区间（CI)）分别为 93％(57％ -151％）和96％（70％ - 131％)(n =12)。第2组中，吡非尼酮的Cmax和AUC0-tz,调整后几何平均比（90％CI)分别为97％（86％~110％）和95％(86％-106％)(n =12),基于这些结果，联合治疗时，没有证据表明尼达尼布和吡非尼酮之间存在相关药代动力学药物-药物相互作用。
与波生坦联合使用
在专门的药代动力学研究中，在健康志愿者中进行了尼达尼布联合波生坦的研究。受试者接受多次给药的波生坦125 mg，每日两次，并进入稳态，在这之前和之后接受一剂尼达尼布150 mg治疗。尼达尼布的 Cmax和 AUC0-tz,的校正的几何平均比（90％置信区间(CD))分别为103％(86％-124％）和99％(91％-107％)(n=13)，这表明尼达尼布与波生坦的联合使用并未改变尼达尼布的药代动力学。
口服激素避孕药合并治疗
在一项专门的药代动力学试验中，SSc-ILD 女性患者在尼达尼布150 mg，每日两次给药至少10天之前和之后接受30 ug炔雌醇和150 ug左炔诺孕酮复方制剂单次给药。炔雌醇的校正几何均值比（90％置信区间[CT)分别为117％（108％-127％;Cmax）和101％(93％~111％;AUC0-tz)，左炔诺孕酮的分别为101％（90％-113％:Cmax）和 96％（91％-102％: AUC0-tz)(n=15)表明联合尼达尼布治疗对快雌醇和左炔诺孕酮血浆暴露量的影响未达到具有相关性的程度。