百达英（非那雄胺片） 1mg*28片

在对 18 岁至 41 岁男性进行的临床研究中, 应用非那雄胺 12 个月后血清前列腺特异抗原（PSA）从 0.7 ng/ml 的基础水平降低约 50％。本品在用于治疗患有良性前列腺增生（BPH）的老年男性秃发病人时必须考虑到前列腺提醒抗原水平会降低约 50％。
灭有数据显示本品对于驾驶和使用机器的能力有影响。
使用本品期间, 如出现任何不良事件和/或不良反应, 请咨询医生。
同时使用其他药品，请告知医生。
请放置于儿童不能触及的地方。

本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。
因为Ⅱ型 5α-还原酶抑制某些组织中睾酮向二氢睾酮的转化，所以这类抑制剂（包括非那雄胺）如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器发育畸形。
孕妇或可能怀孕妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜，以防止在正常操作中接触到药品的活性成分。
哺乳妇女：
本品不适用于妇女。
尚不清楚非那雄胺是否随人乳分泌。

致癌性/致突变性/生/育能力的损害
为期 24 个月对大鼠的致癌性的研究显示雄性大鼠接受每天 160 mg/kg 的非`那雄胺（统计学显著趋势检验）患甲状腺滤泡膜瘤的发生率增加。大鼠的这个口服剂量是人类推荐剂量（以 0-24 小时的药时曲线下面积为根据）的 800 多倍。非那雄胺对大鼠甲状腺的作用是因为甲状腺素清除率的增加引起的，并不是药物的直接^作用。认为对大鼠的这些观察结果与人类无关。
在 19 个月的小鼠致癌性研究中，每日口服 250 mg/kg 的非那雄胺（估计为人类推荐剂量的 1700 多倍）的小鼠的睾丸间质细胞腺瘤的发生率显著增加有统计学意义；当以每天 2.5 或 25 mg/kg 为口服剂量时，没有发现腺瘤。
小鼠每天以 25 mg/kg 为口服剂量（约为人类推荐剂量的 90 倍）和大鼠每天 ＞ 40 mg/kg 为口服剂量（约为人类推荐剂量的 300 倍）时，发现间质细胞增生的发生率增加。
在这两种大剂量使用非那雄胺的啮齿类动物中，已被证实间质细胞增生的改变和血清黄体生成素（LH）水平的增加（超过对照 2-3 倍）之间有相关性。这表明了间质细胞的改变是随血清黄体生成素（LH）水平的提高而变化的，而不是由于非那雄胺的直接作用。
当大鼠和狗分别每天以 20 mg/kg（约为人类推荐剂量的 220 多倍）和 45 mg/kg（约为人类推荐剂量的 2600 多倍）剂量口服非那雄胺一年，及小鼠每天以 2.5 mg/kg（约为人类推荐剂量的 9 倍）口服 19 个月，都未发现与药物相关的间质细胞变化。
在体外细菌诱变实验、哺乳动物细胞诱变实验、和体外碱性洗脱实验中没有发现致突变性的证据。体外染色体畸变实验中，中国大鼠卵巢细胞经高浓度（450-500μmol）的非那雄胺处理后，染色体畸变有轻微的增加。这个浓度超过了人类以 1 mg 为总剂量时的血浆浓度峰值，是生物系统不能达到的。在小鼠体内染色体畸变实验中，给予最大耐受剂量的非那雄胺没有发现与治疗相关的染色体畸变增加。
雄性兔每天口服非那雄胺达 80 mg/kg（约为人类推荐剂量的 4000 多倍）时没有损害生育能力。雄性大鼠每天口服非那雄胺 80 mg/kg（约为人类推荐剂量的 440 倍）治疗 24 至 30 周出现明显的生育能力下降，并伴有生殖小泡和前列腺的重量显著减少。中断治疗 6 周内这些作用可以逆转。
大鼠生育能力的下降是从属于非那雄胺对附属性器官的作用的，导致不能形成精液栓，这对与大鼠生育是必要的，但与人类无关。
发育研究
怀孕的大鼠每天给予非那雄胺剂量从 100 μg/kg 至 100 mg/kg（＞5 倍人类推荐剂量）口服时，发现-所生育出的雄性后代的尿道下裂的发生率为 3.6 至 100％。此外，当怀孕大鼠被给予每天 30 μg/kg（＞1.5 倍人类推荐剂量）非那雄胺口服时，生育出的雄性后代伴有前列腺和生殖小泡重量下降，包皮分离延长，和暂时性的乳头发育，当给予每天 3 μg/kg（约为人类推荐剂量的五分之一）非那雄胺口服时，出现肛门生殖器的间隔减少。产生这些作用的重要阶段已被限定在妊娠雄鼠的 16 至 17 天。
以上所述的变化被认为是Ⅱ型 5α-还原酶抑制剂的药理作用。雄大鼠在子宫中暴露于非那雄胺出现的一些改变，如尿道下裂，与先天性Ⅱ型 5α-还原酶缺乏的雄大鼠的报告相似。而对于在子宫中暴露于任何剂量非那雄胺的雌性大鼠没有作用。
妊娠晚期和哺乳期服用非那雄胺的大鼠会造成第一代雄性后代的生育能力轻微下降（每天 3 mg/kg）。在服用非那雄胺的雄性大鼠（每天 80 mg/kg）与未服药的雌鼠交配所生育的第一代雄性和雌性后代中没有发现生育异常。
从妊娠 6 至 18 天开始兔的胎儿在子宫中暴露于每天 100 mg/kg 的非那雄胺没有发现畸形的证据。
对于恒河猴胚胎和胎儿发育期（妊娠 20 至 100 天）在子宫中暴露于非那雄胺的影响的评估，说明了这个物种比大鼠和兔子更具有向人类发展的倾向。给妊娠猴静脉注射剂量为每天 800 mg 的非那雄胺（以体重为基础，至少为怀孕妇女可能接触的精液中的非那雄胺最大估计量的 750 倍）发现雄性胎儿没有异常。为证实恒河猴模型与人类胎儿发育的关系，给妊娠猴口服高剂量的非那雄胺（每天 2 mg/kg；100 倍人类推荐剂量或以体重为基础，大约为妊娠妇女可能接触的精液中的非那雄胺最大估计量的 1200 万倍）导致雄性胎儿外生殖器的异常。没有发现雄性胎儿的其他异常，也未观察到任何剂量下雌性胎儿有非那雄胺相关的异常。

据文献资料：
吸收：
与/静脉给药相比，非那雄胺口服给药的生物利用度约为 80％，口服生物利用度不受食`物影响。口服给药后约 2 个小时非那雄胺在血浆中的浓度达到峰值，给药后 6-8 小时完全吸收。
分布：
血浆蛋白结合率约为 93％，非那雄胺的分布容积约为 76 升。按每天 1 mg 剂量连续用药达稳态后，血浆中非那雄胺峰值浓度平均为 9.2 毫微克/毫升，在给药后 1-2 小^时达此峰值，0-24 小时的药时曲线下面积为 53 毫微克/小时/毫升。在脑脊液中可检测到非那雄胺，但是并非主要分布在脑脊液中，用药后在精液中也已检测到了微量的非那雄胺。
代谢：
非那雄胺主要在细胞色素 P450 3A4 酶系的催化下代谢。男子一次服用 14C 标记的非那雄胺后，可检测到两种非那雄胺的代谢物，其抑制 5α-还原酶的活性远低于非那雄胺。
消除：
男子一次服用14C 标记的非那雄胺后，39％ 的药物以代谢物形式经尿液排泄（实际上无原形药物经尿液排泄），57％ 的药物随粪便排泄。
血浆消除率约为 165 mL/min。
非那雄胺的消除速率随年龄增加而有所下降。在 18-60 岁的男子中，非那雄胺的平均消除半衰期约为 5-6 小时。70 岁以上的男子，消除半衰期为 8 小时。这种差别并无临床意义，所以老年人不必减量用药。
病人特征
对于肌酐清除率为 9~55 ml/min 的慢性肾功能损害的病人，单剂量14C——非那雄胺的分布于健康志愿者相似。蛋白结合在肾功能损害病人中也没有不同。部分正常情况下通过肾脏排泄的代谢产物会随粪便排泄。因而会出现与肾脏排泄减少相当的粪便排泄增加。对肾功能受损但不作透析的患者不必调整用药量。