甲磺酸伊马替尼片 0.1g*10片*6板

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph CML）的慢性期、加速期或急变期；
用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者；
联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的儿童患者。
用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph ALL）的成人患者。
用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：
用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）伴有 FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无 D816V c-Kit 基因突变或未知 c-Kit 基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）。
用于 Kit（CD117）阳性 GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。
甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水，以使胃肠道紊乱的风险降到最小。
通常成人每日一次，每次 400 mg 或 600 mg，以及日服用量 800 mg 即 400 mg 剂量每天 2 次（在早上及晚上）。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。
不能吞咽药片的患者（包括儿童），可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用 50 ml，400 mg 约用 200 ml)。应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应马上服用。
只要患者持续受益，本品治疗应持续进行。
Ph CML 患者的治疗剂量
1. 成人
对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为 400 mg/日，急变期和加速期患者为 600 mg/日。
对于 WBC>50000/µl 的 CML 患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。
没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从 400 mg/日增加到 600 mg/日，或从 600 mg/日增加到 800 mg/日: 任何时间出现了疾病进展、治疗至少 3 个月后未能获得满意的血液学反应，治疗 12 个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/ 或细胞遗传学反应重新消失。
2. 3 岁以上儿童及青少年
目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。
本品用于 3 岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。
依据成人的剂量，推荐日剂量为: 慢性期加速期和急变期 340 mg/m2（总剂量不超过 600 mg/日）制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克，12 岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。
3. 尚无 3 岁以下儿童治疗的经验。
Ph ALL 患者的治疗剂量
1. 成人患者的推荐剂量为 600 mg/日。
2. 儿童患者的推荐剂量为每日 340 mg/m2 （总剂量不超过 600 mg/日）。
GIST 患者的治疗剂量
对不能切除和/或转移的恶性 GIST 患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为 400 mg/日。
在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从 400 mg/日增加到 600 mg/日或 800 mg/日。
对于 GIST 患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。
对于 GIST 完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为 400 mg/日。临床研究中伊马替尼用药时间为 3 年。建议治疗的持续时间至少为 36 个月。伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。
HES/CEL 患者的用药剂量
本品用于 HES/CEL 治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。
对于证明存在 FIP1L1-PDGFR-α融合激酶的 HES/CEL，推荐起始剂量为 100 mg/日。如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将 100 mg/日剂量增至 400 mg/日。
ASM 患者的用药剂量
本品用于 ASM 治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。
无 D816V c-Kit 突变的 ASM 成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是 400 mg/日。如果 ASM 患者的 c-Kit 突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼 400 mg/日进行治疗。
伴有嗜酸性粒细胞增多（一种与 FIP1L1-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病）的 ASM 患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为 100 mg/日。如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将 100 mg 剂量增至 400 mg。
MDS/MPD 患者的用药剂量
本品用于 MDS/MPD 治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。
成人高嗜酸性粒细胞综合征和 PDGFR-α或-β基因重排的非典型 MDS/MPD 患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为 400 mg/日。
DFSP 患者的治疗剂量
本品用于 DFSP 治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。
成人 DFSP 患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是 400 mg/日。需要时剂量可升至每日 800 mg。
出现不良反应后剂量的调整
如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重体液潴留），应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
严重肝脏毒性时剂量的调整
如胆红素升高 ＞ 正常范围上限 3 倍或转氨酶升高 ＞ 正常范围上限 5 倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼，直到上述指标分别降到正常范围上限的 1.5 或 2.5 倍以下。
以后，甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。成人每日剂量应该从 400 mg 减少到 300 mg，或从 600 mg 减少到 400 mg 或从 800 mg 减少至 600 mg；儿童和青少年从 260 mg/m2减少到 200 mg/m2或从 340 mg/m2减少到 260 mg/m2。
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整
Ph CML 加速期或急变期，Ph ALL（起始剂量 600 mg/日，或儿童和青少年 340 mg/m2/日）: 如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞 ＜ 0.5 × 109/L 和/或血小板 ＜ 10 × 109/L），应确定是否血细胞减少症与白血病有关（抽取骨髓或活检）。如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到 400 mg/日或儿童和青少年 260 mg/m2/日。如果血细胞减少持续 2 周，则进一步减少剂量至 300 mg/日或儿童和青少年 200 mg/m2/日，如血细胞减少持续 4 周，应停药，直到中性粒细胞 ≥ 1 × 109/L 和血小板 ≥ 20 × 109/L。再用时剂量为 300 mg/日；或儿童和青少年 200 mg/m2/日。
CML 慢性期及 GIST 患者（起始剂量 400 mg/日或儿童和青少年 260 mg/m2/日）：当中性粒细胞 ＜ 1.0 × 109/L 和／或血小板 ＜ 50 × 109/L 时应停药，在中性粒细胞 ≥ 1.5 × 109/L 和血小板 ≥ 75 × 109/L 时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量 400 mg/日或儿童和青少年 260 mg/m2/日。如果再次出现危急数值（中性粒细胞 ＜ 1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L），治疗中断后的重新治疗剂量减至 300 mg/日或儿童和青少年 200 mg/m2/日。
HES/CEL（起始剂量为 100 mg/日）：
当中性粒细胞 ANC＜1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L 时应停药，在中性粒细胞 ANC ≥ 1.5 × 109/L 和血小板 ≥ 75 × 109/L 时才应该恢复用药。可以重新用之前的剂量（即发生严重不良事件之前的剂量）开始给药。
ASM（起始剂量 100 mg/日）：
当中性粒细胞 ANC＜1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L 时应停药，在中性粒细胞 ANC ≥ 1.5 × 109/L 和血小板 ≥ 75 × 109/L 时才应该恢复用药。可以重新用之前的剂量（即发生严重不良事件之前的剂量）开始给药。
HES/CEL、ASM、MDS/MPD（起始剂量为 400 mg/日）：
当中性粒细胞 ＜ 1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L 时应停药，在中性粒细胞 ≥ 1.5 × 109/L 和血小板 ≥ 75 × 109/L 时才应该恢复用药，重新治疗剂量 400 mg/日。如果再次出现危急数值（当中性粒细胞 ＜ 1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L），重新治疗剂量应减少至 300 mg。
DFSP（剂量 800 mg/日）
当中性粒细胞 ＜ 1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L 时应停药，在中性粒细胞 ≥ 1.5 × 109/L 和血小板 ≥ 75 × 109/L 时才应该恢复用药，重新治疗剂量 600 mg/日。如果再次出现危急数值（当中性粒细胞 ＜ 1.0 × 109/L 和/或血小板 ＜ 50 × 109/L），重新治疗剂量应减少至 400 mg。
肝功能损害患者的剂量
轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量 400 mg/天。目前尚无严重肝功能损害患者（胆红素 ＞ 正常范围的 3 倍）使用剂量为 400 mg/天的数据资料。这些患者应在认真权衡风险评估后，再使用本品。
肾功能衰竭患者的剂量
伊马替尼的肾清除可以忽略。因为这个原因，预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。
老年患者的剂量
对老年患者没有特别的调整剂量。

安全性总结 伊马替尼在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。 最常报告的不良事件（＞10％）为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重增加，恶心，呕吐，肌肉痉挛，肌肉骨骼痛，腹泻，皮疹，疲劳和腹痛。这些事件的严重程度均为轻度至中度，且只有2％－5％的患者因发生药物相关性不良事件导致治疗永久性终止。 在Ph＋白血病和实体肿瘤患者间的安全性差异是在Ph＋白血病患者中发生骨髓抑制以及在GIST者中发生GI和肿瘤内出血的发病率和严重程度较高，并且很可能是由于疾病相关的因素造成的。骨髓抑制，GI不良事件，水肿和皮疹是这两个患者群所常见的。其他GI情况，如胃肠道的梗阻、穿孔和溃疡，似乎多为适应症特异性不良反应，在暴露于伊马替尼后观察到的并且可能与使用本品有因果关系的其它突出不良事件，包括肝毒性，急性肾功能竭，低磷血症，严重的呼吸系统不良反应，肿瘤溶解综合征和儿童发育迟缓。 根据这些不良事件的严重程度，可能需要调整剂量。根据药品不良反应，在极少数情况下将必须停止用药。 不良反应按发生率降序排列，采用下述规定：很常见(≥1/10)；常见(≥1/100，<1/10)；不常见(≥1/1000，<1/100)；罕见(≥1/10，000，<1/1000)；非常罕见(<1/10，000)，包括个案报告。以下不良反应为CML和GIST临床研究中的发生率。 全身性异常 很常见：水潴留、周围浮肿(56％)、疲劳(15％) 常见：乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战、僵直 不常见：胸痛、不适、出血 传染病/感染 不常见：败血症、肺炎1、单纯疱疹、带状疱疹、上呼吸道感染、胃肠炎、鼻咽炎、鼻窦炎、蜂窝组织炎、流感、泌尿系统感染 罕见：真菌感染 血液与淋巴系统异常 很常见：中性粒细胞减少(14％)、血小板减少(14％)和贫血(11％) 常见：全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少 不常见：血小板增多、淋巴细胞减少、骨髓抑制、嗜酸粒细胞增多、淋巴结病 罕见：溶血性贫血 代谢和营养失衡 常见：食欲不振 不常见：脱水、高尿酸血症、低钾血症、食欲增加、食欲降低、痛风、低磷酸盐血症、高钙血症、高血糖症、低钠血症 罕见：高钾血症、高镁血症 精神异常 常见：失眠 不常见：抑郁、焦虑、性欲降低 罕见：意识模糊 神经系统异常 很常见：头痛2(11％) 常见：头晕、味觉障碍、感觉异常、感觉减退 不常见：脑溢血、晕厥、周围神经病变、嗜睡、偏头痛、记忆损害、坐骨神经痛、腿多动综合症、震颤 罕见：脑水肿、颅内压增高、惊厥、视神经炎 眼部异常 常 见：眼睑水肿、结膜炎、流泪增多、视力模糊、结膜下出血、眼干 不常见：眼刺激症状、眼痛、眶周浮肿、巩膜出血、视网膜出血、眼睑炎、黄斑水肿 罕见：视神经乳头水肿、玻璃体出血、青光眼、卡他症状 耳和迷路异常 不常见：头晕、耳鸣、听力丧失 心脏异常 不常见：心悸、充血性心力衰竭3、肺水肿、心动过速 罕见：心律失常、房颤、心跳骤停、心肌梗塞、心绞痛、心包积液、心包炎、急性心压塞 血管异常 常见：潮红4、出血4 不常见：血肿、高血压、低血压、四肢发冷、雷诺氏现象 罕见：血栓/栓塞 呼吸道、胸和纵隔异常 常见：鼻衄、呼吸困难、咳嗽 不常见：胸腔积液5、咽喉痛、咽炎 罕见：胸膜痛、肺纤维变性、间质性肺炎、肺动脉高压、肺出血 非常罕见：过敏性休克 消化系统异常 很常见：恶心(51％)、呕吐(25％)、腹泻(25％)、消化不良(13％)、腹痛6(14％) 常见：腹胀、胀气、便秘、胃食道返流、口腔溃疡、口干、胃炎 不常见：口腔炎、胃肠道出血7、黑便、腹水、胃溃疡、呃逆、暖气、食管炎、呕血、唇炎、吞咽困难、胰腺炎 罕见：结肠炎、憩室炎、肠梗阻、肿瘤出血/肿瘤坏死(特别是GIST患者)、胃肠穿孔、肠炎 肝胆系统异常 常见：肝酶升高 不常见：黄疸、肝炎、高胆红素血症 罕见：肝衰竭9、肝坏死9 皮肤和皮下组织异常 很常见：周身浮肿(32％)、皮炎/湿疹/皮疹(26％) 常见：颜面浮肿、瘙痒、红斑、皮肤干燥、脱发、盗汗、光过敏反应 不常见：脓疱疹、瘀斑、挫伤、多汗、荨麻疹、指甲断裂、紫癜、唇炎、皮肤色素沉着过多、皮肤色素沉着过少、牛皮癣、剥脱性皮炎、大疱疹、易瘀伤、毛囊炎、瘀点 罕见：急性发热性中性粒细胞皮病(Sweet综合征)、血管神经性水肿、小疱疹、指甲褪色、多形性红斑、白细胞碎裂性血管炎、Stevens-Johnson综合征、急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP) 骨骼肌、结缔组织和骨异常 很常见：肌痉挛、疼痛性肌痉挛(36％)、骨骼肌肉痛包括肌痛(14％)、关节痛、骨痛8 常见：关节肿胀 不常见：坐骨神经痛、关节肌肉僵硬 罕见：无血管坏死/髋关节坏死、肌无力、关节炎 肾和泌尿系统异常 不常见：肾功能衰竭、肾区痛、尿频、血尿 生殖系统和乳房异常 不常见：男性乳房女性化、勃起功能障碍、乳房增大、阴囊水肿、月经过多、经期紊乱、乳头疼痛、性功能障碍 检查异常 很常见：体重增加 常见：体重减轻 不常见：血碱性磷酸酶增加、血肌酸磷酸激酶增加、血肌酸和血乳酸脱氢酶增加 罕见：血淀粉酶升高 1肺炎的不良反应在发生进展的CML和GIST患者中最常见。 2在GIST患者中．头痛是最常见的不良反应。 3以患者-年为基础的报告中，发生在进展的CML患者中的心脏事件较CML慢性期患者更常见，包栝充血性心力衰竭。 4在GISl思者中，潮红是最常见出现不良反应，向GISl和发生进展的CML(CML-AP和CML-BC)患者中出血(血肿，出血)是最常出现的不良反应。 5 GIST患者和发生进展的CML(CML-AP和CML-BC)患者中胸腔积液较CML慢性期患者群更常见。 6/7腹痛和胃肠道出血的不良反应在GIST患者中最常见。 8 CML患者中肌肉骨骼痛及相关不良事件多于GIST患者。 9已有因肝衰竭和肝坏死导致死亡的病例报道． GIST的辅助治疗 最常报告的不良反应与其它临床研究人群报告的相似，包括腹泻、疲劳、恶心、水肿、血红蛋白减少、皮疹、呕吐和腹痛。在GIST辅助治疗中没有新发现的不良反应的报告。伊马替尼和安慰剂治疗的患者中分别有57名(17％)和11名(3％)因为不良反应停药。停药时最常报告的不良反应为水肿、胃肠道功能紊乱(恶心、呕吐、腹胀和腹泻)、疲劳、低血红蛋白和皮疹。 以下为上市后临床应用中发生的不良反应报告，由于这些不良反应报告来自于样本量不确定的研究，故这些不良反应频率或与伊马替尼暴露量间的因果关系是不确定的。 神经系统异常 不常见：脑水肿 眼部异常 罕见：玻璃体出血 心脏异常 罕见：心包炎、心包填塞 血管异常 不常见：血栓/栓塞 非常罕见：过敏性休克 呼吸道、胸和纵隔异常 不常见：急性呼吸衰竭1、间质性肺炎 消化系统异常 不常见：肠梗阻、肿瘤出血/肿瘤坏死、胃肠穿孔2 罕见：憩室炎 皮肤和皮下组织异常 不常见：手足综合征 罕见：苔藓样角化病、扁平苔藓 非常罕见：中毒性表皮坏死松解症型药疹 骨骼肌、结缔组织和骨异常 罕见：无血管坏死/髋关节坏死、横纹肌溶解/肌病 不常见：儿童发育迟缓 生殖系统异常 非常罕见：黄体出血/卵巢囊肿出血 良性、恶性和不明确的肿瘤(包括囊肿和息肉) 罕见：肿瘤溶解综合征 1已有晚期疾病、严重感染和其它严重合并症引起死亡的病例报道 2已有胃肠穿孔引起死亡的病例报道 …… 实验室检查异常 血液系统 CML患者中，所有研究均报告有血细胞减少，尤其是中性粒细胞和血小板减少，以>750mg/日的大剂量时发生率较高(Ⅰ期研究)，然而血细胞减少的发生率也明显取决于疾病分期。新诊断CML患者血细胞减少的发生率要小于其他CML患者。3或4度的中性粒细胞减少(ANC<1.0 × 109/L)和血小板减少(血小板计数<50×109/L)，在急变期和加速期的发生率(中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为59％～61％、44％～63％)较新诊断慢性期患者(中性粒细胞减少发生率为16.7％，血小板减少发生率为8.9％)高4和6倍。新诊断慢性期CML患者中4度中性粒细胞减少(ANC<1.0×109/L)和血小板减少(血小板计数<50×109/L)的发生率分别为3.6％和<1％。中性粒细胞和血小板减少发生的中位数持续时间分别为2～3周和3～4周。对于这类事件，一般可通过降低剂量或暂停用药而缓解，仅个别病例需为此而长期停药。儿童CML患者最常见毒性反应为3或4度血细胞减少。包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。这些毒性反应通常发生在首次治疗的前几个月。 在GIST患者，出现3级和4级贫血的发生率分别为5.4％和0.7％，这些患者中至少有一部分是与胃肠道或肿瘤内出血有关。3级和4级中性粒细胞减少的发生率分别为7.5％和2.7％，而3级血小板减少的发生率为0.7％，没有患者发生4级血小板减少。全血细胞和中性粒细胞计数降低主要发生在治疗的最初6周，以后细胞计数保持相对稳定。 生化检查 CML患者显著的转氨酶升高(<5％)或胆红素升高(<1％)不常见，其能够通过减量或停药(中位持续时间约为一周)来缓解，只有不到1％的患者因肝功能实验室检查异常而长期停药。GIST患者(B2222研究)中，6.8％的患者出现3或4级血清谷丙转氨酶(SGPT)升高，4.8％出现3或4级血清谷草转氨酶(SGOT)升高。胆红素升高的发生率小于3％。 也可见到细胞溶解性、胆汁淤积性肝炎或肝衰竭病例，其中有些是致死性的。

已有报道, 本品治疗的患者有明显的左心室射血分数（LVEF）减少, 以及充血性心力衰竭的症状。在动物实验中显示, c-ABL 酶抑制剂能引起心肌细胞的强烈反应，大鼠的致癌性试验中，已有心肌疾病的报道。所以，对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测，应用本品治疗的老年患者或有心脏疾病史的患者，应首先测左心室射血分数（LVEF），在治疗期间，患者有明显的心衰症状应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。
甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每 2－3 个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量（见用法用量）。
开始治疗前应检查肝功能（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），随后每月查一次或根据临床情况决定，必要时应调整剂量。对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。（见用法用量，不良反应和药代动力学）。肝功能衰竭患者甲磺酸伊马替尼的暴露量可能会增加，肝功损害者慎用本品。严重肝功能衰竭者在认真进行风险-获益比评估后，才能使用甲磺酸伊马替尼（见用法用量）。
应谨记 GIST 患者可能有肝转移，从而增加肝功能的损害。伊马替尼与大剂量化疗药合用时，已观察到一过性的肝毒性，患者转氨酶升高并出现高胆红素血症。化疗合用伊马替尼时，可能引起肝功能不全，要注意监测肝功能（见不良反应）。同时服用甲磺酸伊马替尼和 CYP3A4 诱导剂（见药物相互作用）可显著降低伊马替尼的总暴露量，因此增加潜在治疗失败的危险。因此应避免甲磺酸伊马替尼与 CYP3A4 诱导剂合用。
甲磺酸伊马替尼与利福平或其它强 CYP3A4 诱导剂，酮康唑或其他强 CYP3A4 抑制剂，治疗窗狭窄的 CYP3A4 底物（如环孢素或匹莫齐特）或治疗窗狭窄的 CYP2C9 底物（如华法林和其他香豆素衍生物）同时服用时应谨慎（见药物相互作用）。
大约有 2.5％ 新诊断 CML 患者服用甲磺酸伊马替尼时发生严重体液潴留（胸水、水肿、肺水肿、腹水和浅表浮肿），因此建议定期监测体重。应仔细评价体重的增加，必要时采取适当的支持治疗。特别是儿童患者，体液潴留可能不出现可以识别的水肿。
体液潴留可以加重或导致心衰，目前尚无严重心衰患者（按纽约心脏学会分类法的Ⅲ～Ⅳ级）临床应用甲磺酸伊马替尼的经验，有心脏病、心力衰竭风险因素或肾衰竭病史的患者，需进行密切监测；对任何有心力衰竭或肾衰竭体征或症状的患者要进行评价与治疗；青光眼的患者也应慎用（见不良反应）。
已证实某些嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）伴有心肌组织内 HES 细胞隐性浸润的患者，出现心源性休克/左心室功能紊乱与开始使用伊马替尼时出现的 HES 细胞脱颗粒有关。据报道，可以通过全身使用类固醇激素、循环支持治疗和暂时停用伊马替尼使病情改善。骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病及系统性肥大细胞增生症可能与高嗜酸性粒细胞浓度有关。因此应考虑对 HES/CEL 的患者，MDS/MPD 或高嗜酸性粒细胞引起 SM 的患者进行超声心动图检查及血清肌钙蛋白的测定。如果出现任何一项测量结果异常，应预防性地使用全身类固醇治疗（1-2 mg/kg）1-2 周，并同时使用伊马替尼进行治疗。
胃肠道出血
在 GIST 临床试验中，报告有 8 例患者（5.4％）出现胃肠道出血和 4 例患者（2.7％）出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同，肿瘤内出血可能发生在腹腔内，也可能发生在肝内。这类患者的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血，此外，胃窦血管扩张（GAVE）作为一种胃肠道出血的罕见原因，已在 CML、ALL 和其他疾病患者的上市后经验中报告。因此，在伊马替尼治疗开始阶段和治疗期间应监测患者的胃肠道症状。需要时，可考虑中止伊马替尼治疗。
肿瘤溶解综合征
使用伊马替尼治疗的患者已报告有肿瘤溶解综合征（TLS）的病例。鉴于可能发生 TLS，建议在使用伊马替尼治疗前，纠正临床上显著的脱水情况并对高尿酸水平进行治疗
乙肝病毒再激活
乙肝病毒 （HBV）慢性携带者在接受 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）（如伊马替尼）之后可能发生 HBV 再激活。在某些病例中，与使用 BCR-ABL TKI 类药物有关的 HBV 再激活引发急性肝衰竭或暴发性肝炎，并从而导致肝移植或致命性结局。
患者在开始伊马替尼治疗之前，需检测是否存在乙肝病毒感染。当前正在使用伊马替尼的患者需接受基线乙肝病毒病毒检测以识别出慢性乙肝病毒携带者。乙肝病毒血清学阳性的患者（包括疾病活动期的患者）及在治疗过程中检测发现乙肝病毒阳性的患者，在开始伊马替尼治疗前应咨询肝病和乙肝治疗方面的专家。对需要伊马替尼治疗的乙肝病毒携带者，在整个治疗期间以及治疗终止后数月应当严密监测活动性乙肝病毒感染的症状和体征。
实验室检查
本品治疗期间应定期进行全血细胞计数检查。接受本品治疗的 CML 患者常伴发中性粒细胞减少症或血小板减少症。然而血细胞减少症的发生也取决于疾病分期，与 CML 慢性期患者相比，加速期 CML 或急变期更常见。此时应中断本品治疗或减量，见（用法用量）。
接受本品治疗的患者应定期监测肝功能（转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶），见用法用量，若出现异常即应中断和/或减量。
本品及其代谢产物几乎不通过肾脏排泄。肌酐清除率（CrCL）随着年龄的增长而下降，但年龄对本品的药代动力学无显著影响。肾功能不全患者的伊马替尼血浆暴露量似乎高于肾功能正常的患者，可能是由于这些患者的血浆中α酸性糖蛋白（AGP）-一种伊马替尼结合蛋白-水平增高所致。伊马替尼的血浆暴露量与按肌酐清除率评价的肾功能不全无相关性，即与轻度（CrCL：40-59 ml/min）和重度（CrCL：<20 ml/min）肾功能不全无相关性。然而，正如用法用量中所建议的，如果患者不能耐受，可降低伊马替尼的起始剂量。
临床前研究表明，伊马替尼不易通过血脑屏障。尚未在人体进行过研究。
在大鼠 2 年的致癌研究结果已显示在阴茎包皮、阴蒂、肾和膀胱有癌变，没有在人体中发现有膀胱、肾癌增加的报道。
在本品治疗期间，对甲状腺切除患者用左甲状腺素治疗时，有甲状腺功能减退的报道，在这类患者中应监测其 TSH 水平。
儿童和青少年（小于18岁）
已有报告显示接受伊马替尼的儿童和青春前期青少年出现发育迟缓。暂不知伊马替尼延长治疗对儿童发育的长期影响。因此，建议对使用伊马替尼的儿童的发育情况进行密切监测（见不良反应）。
对驾驶员和机器操纵者能力的影响
在接受伊马替尼治疗的患者中已有发生机动车事故的报告，这些报告大多数未被怀疑是由伊马替尼造成的。该品不良反应提醒患者在治疗期间可能有头晕、视力模糊或嗜睡的症状，因此，当患者开车或操纵机器时应注意。

妊娠
根据对动物生殖研究的结果，孕妇使用本品会对胎儿造成伤害。目前尚无孕妇使用伊马替尼的临床试验。已有服用伊马替尼的妇女发生自然流产和婴儿先天性异常的上市后报告。仅在预期获益超过胎儿潜在风险时，方可在妊娠期间使用甲磺酸伊马替尼。如妊娠期间服用甲磺酸伊马替尼，必须告知其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用甲磺酸伊马替尼期间应建议其同时进行高效的避孕。高效避孕是当持续、正确使用时失效率较低的一种节育方法（即，每年低于 1％）。
哺乳
伊马替尼和其代谢产物能分泌入人的乳汁中。婴儿暴露于低剂量伊马替尼的影响尚不清楚，由于母乳喂养儿童可能会出现严重药物不良反应，本品治疗期间以及停止治疗后至少15天不建议哺乳，伊马替尼和其代谢产物在乳汁血浆中的浓度比分别为 0.5 和 0.9，说明代谢物进入乳汁中的比例更高。根据伊马替尼和其代谢产物合并浓度以及婴儿每日的乳汁的最大摄入量婴儿总体药物暴露很低，仅占疗效量的约 10％。但是由于尚不知道伊马替尼低剂量对婴儿暴露的影响，因此，正在服用本品的女性不应哺乳。已经有服用伊马替尼的妇女发生自然流产和婴儿先天性异常的上市后报告。
有生有能力的女性和男性
女性
建议有生育能力的女性在本品治疗期间以及停止本品治疗后至少15 天应使用有效的避孕措施(避孕法的怀孕率应低于1％)
生殖力
尚未进行接受伊马替尼的男性患者及其对男性生育力和精子生成的影响的人体研究。使用伊马替尼治疗担心影响生育力的男性患者应咨询他们的医生，详见药理毒理。

可改变伊马替尼血浆浓度的药物 CYP3A4抑制剂：健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后，伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26％和40％)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如：伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。 CYP3A4诱导剂：健康志愿者服用利福平后，伊马替尼的清除增加3.8倍(90％可信区间=3.5-4.3倍)，但Cmax，AUC(0-24)和AUC (0-8)分别下降54％、68％和74％。在临床研究中发现，同时给予苯妥英药物后伊马替尼萌血浆浓度降低，从而导致疗效减低。在服用酶诱导的抗癫痫药(enzyme-inducing anti-epileptic deugs，EIAEDs)如卡马西平、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、苯巴比妥及去氧苯比妥，同时接受本品治疗的恶性神经胶质瘤患者中亦观察到类似的结果。与不同时服用EIAEDs相比，伊马替尼的AUC降至73％，其它CYP3A4诱导剂如地塞米松、卡他咪嗪、苯巴比妥等，可能有类似问题，因此应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂同时服用。在已发表的两项研究中，伊马替尼与含有St John麦汁浸膏制剂合用时可导致本品的AUC下降30-32％。 甲磺酸伊马替尼可使下列药物改变血浆浓度 伊马替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分别增加2倍和3.5倍。应谨记伊马替尼可增加经CYP3A4代谢的其他药物(如苯二氮革类、双氢吡啶、钙通道拮抗剂、和其它HMG-CoA还原酶抑制剂等)的血浆浓度。因此当同时服用本药和治疗窗狭窄的CYP3A4底物(如环孢素、匹莫齐特)时应谨慎。 在与抑制CYP3A4活性相似的浓度下，伊马替尼还可在体外抑制CYP2D6的活性，因此在与甲磺酸伊马替尼同时服用时，有可能增加系统对CYP2D6底物的暴露量，尽管尚未作专门研究，建议慎用。 伊马替尼在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性，同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。因此在甲磺酸伊马替尼治疗的始末或更改剂量时，若同时在用双香豆素，应短期监测凝血酶原时间。 伊马替尼400mg剂量每天2次对CYP2D6诱导的美托洛尔代谢的抑制作用很弱，美托洛尔的Cmax和AUC大约增加23％。伊马替尼与CYP2D6诱导剂如美托洛尔合用，似乎不存在药物间相互作用的危险因素，可不必调整剂量。 体外实验表明，伊马替尼可抑制对乙酰氨基酚的 0-葡糖醛酸化。 应警告患者避免使用含有对乙酰氨基酚的非处方药和处方药(见[注意事项])。

以下均为国外研究报道。 慢性髓性白血病临床研究 对Ph 慢性髓性白血病急变期、加速期和经α-干扰素(INF)治疗失败的慢性期患者进行了三项开放、非对照性的Ⅱ期临床研究。 在一项大规模、开放、对照的Ⅲ期临床试验中，患者为新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者(Ph CML)。对儿童和青少年的治疗在两项I期研究中进行。临床研究病例中，38-40％患者的年龄为≥60岁，10-12％患者的年龄为≥70岁。 新诊断的慢性期：一项Ⅲ期临床试验比较了甲磺酸伊马替尼单药治疗与干扰素α(IFN)和阿糖胞苷(Ara-C)联合治疗的疗效。治疗无效（6个月时未达到完全血液学缓解（CHR），白细胞计数增加，24个月时未达到主要细胞遗传学缓解（MCyR))，疗效丧失(完全细胞遗传学缓解或主要细胞遗传学缓解丧失)或对治疗严重不能耐受的患者可以由一个治疗组交叉至另一个治疗组。甲磺酸伊马替尼治疗组的患者接受甲磺酸伊马替尼每天400mg剂量。干扰素治疗组的患者接受干扰素5MlU/m2/天皮下注射；向时合用Ara-C 20mg/m2天皮下注射，每月1 0天。 新诊断CML实验研究中的缓解结果如下表(60个月时的数据)。 *p<0.001，Fisher’s exact test **数据不全，样本中仅2例患者 60个月，甲磺酸伊马替尼组无进展生存率为83.2％，95％置信区间为(79，87)；对照组为64.1％(59.69)(P<0.001)。甲磺酸伊马替尼组第一年疾病进展率为3.3％，第二年为7.5％，第3、4、5年分别为4.8％、1.5％和0.9％。 细胞遗传学的缓解程度对甲磺酸伊马替尼组患者的长期预后有重要影响。治疗1 2个月时达完全细胞遗传学缓解和部分细胞遗传学缓解患者中，分别有97％和93％的患者在第60个月时仍未进展到加速期或急变期；而治疗12个月时未达到主要细胞遗传学缓解的患者中．只有81％在第60个月时没有进展到晚期CML(总体比较p<0.001；完全细胞遗传学缓解和部分细胞遗传学缓解之间的p=0.20)。以1 8个月的缓解情况为评估时间点，达完全细胞遗传学缓解、部分细胞遗传学缓解和未达主要细胞遗传学缓解的患者在60个月时的未进展率分别为99％、90％．和83％，完全细胞遗传学缓解和部分细胞遗传学缓解在长期预后上显示出统计学差异(p<0.001)。 分子学监测可以提供更多的预后信息。治疗12个月时达完全细胞遗传学缓解且Bcr-Ab1转录水平下降至少31og的患者在60个月时保持无进展生存的可能性明显高于只达到完全细胞遗传学缓解而Bcr-Ab1转录水平下降程度小于3 109者(95％ vs 89％，p=0.068)，更高于12个月时未达到莞全细胞遗传学缓解者(70％，p<0.001)。如果只考虑进展到加速期/急变期的可能性，则上述三类患者的无进展生存率分别为100％、95％和88％（(总体比较，p<0.001；CCyR伴MM与CCyR不伴MMR比较，p=0.007)。以18个月时的缓解情况为评估时间点，达完全细胞遗传学缓解伴主要分子学缓解的患者，60个月时未进展到加速期/急变期的几率为100％，达完全细胞遗传学缓解不伴分子学缓解者为98％，而未达完全细胞遗传学缓解者只为87％(总体比较p<0.001；CCyR伴MMR与CCyR不伴MMR比较，p=0.105)。 采用经验证的FACT-BRM问卷评价生活质量，甲磺酸伊马替尼组所有方面的评分均高于IFN-Ara-C组，生活质量数据表明，接受甲磺酸伊马替尼治疗的患者能够保持心情愉快。 α-干扰素治疗失败的慢性期患者：(532例，起始剂量400mg，每日一次)65％的患者获得了主要细胞遗传学反应，53％获得了完全缓解，95％获得了完全血液学反应。 加速期：(235例，其中63％患者在加速期已接受过其他治疗，235例患者中77例接受伊马替尼400mg，每日一次； 158例接受600mg，每日一次)。结果71.5％患者获得确切的血液学反应，42％患者获得完全血液学反应，28％患者获得主要细胞遗传学反应(即分裂中费城染色体阳性细胞减少到<35％)，20％获得完全细胞遗传学缓解。以血液学缓解为主要终点的分析，发现400mg和600mg剂量组之间无明显差异，但600mg剂量组的细胞遗传学反应改善更明显，其持续时间更长。本研究中，600mg剂量组的至疾病进展时间明显不同。 急变期：(260例患者，其中95例[37％]在进入加速期或急变期前均已接受过化疗，另165例[63％]此前未接受过化疗。223例开始治疗的剂量为600mg，每日一次)。以不同的完全血液学反应作为主要疗效进行统计，31％的患者获得了肯定的血液学反应(未接受过治疗的患者为36％，接受过治疗的患者为22％)，15％的患者观察到主要细胞遗传学反应。在600mg/天患者的血液学反应比400mg/天的患者高(分别为33％和16％，p=0.0220)。未接受和接受过治疗的患者的中位生存时间分别为7.7和4.7个月。 儿科患者：一个开放、多中心、单药治疗的Ⅱ期临床试验中，51例新诊断的未经治疗的儿科慢性期CML患者入组。甲磺酸伊马替尼治疗剂量为340mg/m2/天，未出现剂量限制性毒性反应，无患者中断治疗。甲磺酸伊马替尼治疗后患者病情迅速缓解，8周后78％的患者获得了CHR，其中65％的患者获得完全细胞遗传学缓解（CCyR），比例高于成人患者。81％的患者获得MCy-R，其中16％获得部分细胞遗传学缓解(PCyR)。大部分获得CCyR的患者是在第3个月到第10个月之间获得CCyR的，Kaplan- Meier分析显示这些患者获得缓解的中位时问为5.6个月。 有8名患儿 (3名CML，4名急性白血病)进行另一项I期试验，3人接受的剂量为173-200mg/m2/天，4人接受剂量约为260mg/m2/天，1人接受360mg/m2/天的剂量。3名CML患儿中有两人获得完全细胞遗传学反应。与成人试验相比，总共39名儿童中没有特别的安全性问题。 CML慢性期(15人)或CML急变期或费城染色体阳性的急性白血病(16人)共31名儿童患者入组—项剂量逐渐增大的I期试验，这些患者既往曾接受过多次治疗，其中45％接受过骨髓移植，68％接受过多种药物化疗。患者按下列剂量接受甲磺酸伊马替尼治疗，其中260mg/m2/天(n=6)、340mg/m2/天(n=11)、440mg/m2/天(n=8)和570mg/m2/天(n=6)。在获得了细胞遗传学资料的13例CML患者中，7人(54％)获得完全细胞遗传学缓解，4人(31％)获得部分细胞遗传学缓解，相当于85％获得了主要细胞遗传学缓解。 胃肠道间质瘤(GIST)的临床研究 对不能手术切除或转移的胃肠道间质肿瘤(GIST)患者进行了一项开放、随机、多国家参加的Ⅱ期临床试验。在这项试验中，入选的147例患者随机接受口服伊马替尼400mg或600mg治疗，每日一次，最长治疗36个月。平均治疗6—12个月(不长于36个月)。这些患者的年龄在18-83岁之间，病理诊断为C-Kit-阳性的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)，且不能手术切除和/或为转移性。 两个剂量组人群的缓解率没有明显不同，随着治疗时间延长，很多在中期分析时疾病稳定的患者获得了部分缓解(中位随访时间31个月)。缓解的中位时间为13周(95％ C.I:12-23)，至缓解失败的中间时间为122周(95％ C.1.:106-147)，整体研究是84周(95％ C.I.:71-109)。总体中位生存率数据还未完成；随访36个月时，Kaplan-Meier生存分析估计生存率为68％。达到疾病稳定和部分缓解的患者，其生存时间无统计学差异。 两个临床试验(B2222和S0033研究)中，患者接受400mg/天或600mg/天的起始剂量治疗，疾病进展时，剂量增加至800mg/天。总共有103例患者的剂量增加到800mg/天，增加剂量后，6例患者出现了部分缓解，21例患者出现了疾病稳定，总的临床获益率为26％。从目前已知的安全性资料，增加剂量到800mg/天似乎并没有影响到甲磺酸伊马替尼的治疗安全性。 胃肠道间质瘤(GIST)辅助治疗的临床研究(Z9001) 在一项有713名患者参加的多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究中对格列卫的辅助治疗进行了研究。患者年龄范围18-91岁。原发性GIST完全切除术后，患者随机至下列两组之一：甲磺酸伊马替尼400mg/天或者相应的安慰剂对照组治疗1年。入组患者包括组织学诊断为经过免疫化学证实的表达KIT蛋白的原发性GIST，肿瘤最长径≥3cm，入组前14至70天行全切术的患者。 研究的有效性终点为无复发生存期(RFS)，为随机日至复发日或任何原因死亡日期之间的时间。 伊马替尼显著延长了RFS，伊马替尼组患者中75％在第38个月时未发生复发，而安慰剂组为20个月(95％ CIs，[30-不可估计]；[14-不可估计]：(HR=0.398[0.259-0.610]，p<0.0001))。伊马替尼组12个月的RFS明显优于安慰剂组，其RFS分别为97.7％和82.3％(P<0.0001)。与安慰剂组相比．在前12个月期间GIST复发的相对风险降低89％(HR=0.113；95％ C1：0.049—0.264)。 根据肿瘤大小，有丝分裂数、原发肿瘤部位等对不同复发风险的原发性切除术后的GIST患者进行了回顾性分析。Z9001试验中，713例患者人群中，556名患者有有丝分裂数据。根据NIH及AFIP风险分类所进行的亚组分析如下表述。低复发风险的患者不能从该辅助治疗中得到临床获益。 按NIH和AFIP风险分类标准的Z9001试验RFS分析总结 *整个随访阶段 N.E.=不可估计 HES/CEL的临床研究 在一项开放的、多中心Ⅱ期临床研究中(B2225)，考察甲磺酸伊马替尼治疗与Ab1、Kit或PDGFR蛋白酪氨酸激酶相关的、威胁生命的疾病的疗效和安全性。这项研究包括14例嗜酸细胞过多综合征/慢性嗜酸粒细胞白血病(HES/CEL)患者，这些患者的年龄范围是16至64岁，接受甲磺酸伊马替尼每日100mg至1000mg治疗。另外在35篇已发表的病例报告中，报道了162例年龄为11至78岁的HES/CEL患者，按每日75mg至800mg的剂量接受甲磺酸伊马替尼治疗，血液学缓解率见下表。文献报道中患者的缓解持续时间范围是6 周至44个月。 HES/CEL的缓解率 MDS/MPD的临床研究 在一项开放的、多中心Ⅱ期临床研究中(B2225)，考察甲磺酸伊马替尼治疗与Abl、Kit或PDGFR蛋白酪氨酸激酶相关的、威胁生命的疾病的疗效和安全性。这项研究包括了7例骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)患者。这些患者接受甲磺酸伊马替尼每日400mg治疗，患者的年龄范围是20至86岁。另外在12篇已发表的病例报告和一项临床研究中报道了24例MDS/MPD患者，这些患者的年龄范围为2至79岁，除3例患者接受较低剂量(100mg/200mg/300mg)外，其余患者接受甲磺酸伊马替尼剂量为每日400mg。在总共31例接受治疗的MDS/MPD患者中，14例患者(45％)达到完全血液学缓解，12例患者(39％)达到主要细胞遗传学缓解(包括10例完全细胞遗传学缓解)。16例患者有染色体易位，包括染色体5q33或4q12，引起PDGFR基因重排，所有这些患者都达到血液学缓解(13例是完全缓解)。14例患者中有12例出现了细胞遗传学缓解(10患者完全缓解)。没有与PDGFR基因重排相关的易位的14例患者中，只有1(7％)例患者达到完全血液学缓解，没有1例达到主要细胞遗传学缓解。1例有PDGFR基因重排，在骨髓抑制后，分子复发的患者出现分子缓解。在Ⅱ期研究中接受治疗的7例患者的中位治疗时间是12.9个月(0.8-26.7)在已发表的文献中，有缓解的患者的中位治疗时间范围在1周至1 8个月以上，结果见下表。在Ⅱ期研究中缓解的持续时间是141 天至457 天。 MDS/MPD的缓解率 ASM的临床研究 在一项开放的、多中心Ⅱ期临床研究中(B2225)，考察甲磺酸伊马替尼治疗与Ab1、Kit或PDGFR蛋白酪氨酸激酶相关的、威胁生命的疾病的疗效和安全性。这项研究包括5例侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM-)患者，这些患者接受甲磺酸伊马替尼的剂量为每日100 mg至400mg，年龄范围是49至74岁。另外10篇已经发表的病例报告报道了23例年龄为26岁至85岁的ASM患者，接受甲磺酸伊马替尼每日100mg至400mg的治疗。 在已经发表的病例报告和在Ⅱ期研究中，对28例ASM患者中的20例进行了细胞遗传学异常的评估。20例患者中的7例有FIPlLl-PDGFRα融合激酶(或CHIC2缺失)。有这种细胞遗传学异常的患者主要是男性，并且有与系统性肥大细胞病相关的嗜酸粒细胞增多。2例患者在近膜区有Kit突变(1例Phe522Cys和1例K5091)，4例患者有D816V c-Kit突变(被认为对甲磺酸伊马替尼不敏感)，1例患者同时患有CML。 28例接受治疗的ASM患者中，8例患者(29％)达到完全血液学缓解，9例患者(32％)达到部分血液学缓解(61％的总缓解率)。在Ⅱ期研究中，5例ASM患者接受甲磺酸伊马替尼治疗的中位时间是13个月(范围是1.4-22.3个月)，在已发表的医学文献中所报道的出现缓解的患者，这个中位时间在1个月至30个月以上。ASM患者对甲磺酸伊马替尼的反应率见下表。文献中患者的缓解持续时间范围是1 个月至30 个月。 ASM的缓解率 对于侵袭性小的系统性肥大细胞增多症(SM)，甲磺酸伊马替尼未显示有效。所以，不建议将甲磺酸伊马替尼用于皮肤肥大细胞增生病、静止性系统性肥大细胞增多症(隐袭性SM或单纯性骨髓肥大细胞增生症)，伴有相关的克隆性血液的非肥大细胞系疾病的SM、肥大细胞白血病、肥大细胞肉瘤或皮肤外肥大细胞瘤。有D816V c-Kit突变的患者对甲磺酸伊马替尼不敏感，不应该接受甲磺酸伊马替尼治疗。 DFSP的临床研究 隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种皮肤软组织肉瘤。它的特征是染色体17和22易位，引起α1 1型胶原基因和PDGF B基因融合。 在一项开放的、多中心Ⅱ期临床研究中(B2225)，考察甲磺酸伊马替尼治疗与Abl、Kit或PDGFR蛋白酪氨酸激酶相关的、威胁生命的疾病的疗效和安全性。这项研究入组了12例初始手术切除之后局部复发且进一步手术不能带来临床收益的转移性DFSP患者。他们接受甲磺酸伊马替尼每日800mg治疗(年龄范围23至75岁)。另外在5篇已发表的病例报告中，报道了6例接受甲磺酸伊马替尼治疗的DFSP患者，年龄范围是18个月至49岁。因此．共有18例DFSP患者接受甲磺酸伊马替尼治疗，其中8例是转移性疾病。在已发表的文献中，成年患者接受甲磺酸伊马替尼治疗剂量是400mg/日(4个病例)或是800mg/日(1个病例)。一个儿科患者接受400mg/m2/日，随后增加至520mg/m2/日。10例患者有PDGF B基因重排，5例患者没有可获取的细胞遗传学数据，3例患者有复杂的细胞遗传学异常。对治疗的反应见下表。 DFSP的缓解率 这18例患者中的12例或者达到完全缓解(7例患者)或者在部分缓解之后通过手术达到无疾病生存(5例患者，包括1例儿童)，使得总的完全缓解率达到67％。还有3例患者达到部分缓解，使得总缓解率达到83％。在有转移性疾病的8例患者中，5例患者出现缓解(62％)，其中3例患者为完全缓解(37％)。在10例有PDGF B基因重排的患者中，4例完全缓解，6例部分缓解。在Ⅱ期研究中缓解的中位持续时间是6.2个月，最大持续时间是24.3个月，而在已发表的文献中，这种持续时间范围是4周至20月以上． 肝功能不全患者的临床研究 一项以不同程度肝功能不全患者(轻度、中度和重度)为研究对象的试验中，平均伊马替尼暴露量(标准剂量AUC)与肝功能正常的患者相比无增加。该研究中，500mg每天一次可安全用于轻度肝功能不全患者，300mg每天一次对其它肝功能不全患者亦是安全的。尽管在中重度肝功能不全患者中仅采用了300mg每天一次的剂量，但是药代动力学分析表明400mg这一剂量水平同样是安全的(见[用法用量]，[注意事项]，[不良反应]，[药代动力学])。 肾功能不全患者的临床研究 一项以不同程度肾功能不全患者(轻度、中度和重度)为研究对象的试验中，平均伊马替尼暴露量(标准剂量AUC)与肾功能正常的患者相比增加了1.5—2倍，与血浆AGP-一种与伊马替尼牢固结合的蛋白-水平的升高相符。尚未发现伊马替尼暴露量与肾功能不全的严重程度存在相关性。在本研究中，800mg每日一次可安全用于轻度肾功能不全患者，而600mg每日一次对中度肾功能不全患者亦是安全的。由于纳入试验的患者例数有限，目前尚未在中度肾功能不全患者中进行800mg剂量水平的研究。仅有2例严重肾功能不全的患者纳入研究并接受低剂量(100mg)治疗，未进行较高剂量的评价。研究中未纳入正在进行血液透析的患者。文献资料表明一例正接受血液透析治疗的晚期肾病患者对400mg这一剂量的耐受性很好。该患者的PK血浆暴露量落在肾功能正常的伊马替尼及其代谢产物CGP74588的范围内，尚未发现透析影响伊马替尼的血浆动力学。由于伊马替尼几乎不经肾脏排泄，故严重肾功能不全及正接受透析治疗的患者可接受起始剂量为400 mg的治疗。然而，对于这些患者，仍需慎重。如果不能耐受，可减量；疗效欠佳，可增加剂量(见[用法用量]，[注意事项]，[药代动力学])。

药理作用
伊马替尼是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可-有效抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶（TK）以及下述几个 TK 受体的活性：Kit、通过 c-Kit 原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1 和 DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFR-α和 PDGFR-β）。伊马替尼还可以抑制这些受体激酶激活后介导的细胞行为。
伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶，能选择性抑制 BCR-ABL 阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph ）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。
此外，伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子（SCF），c-Kit 受体的酪氨酸激酶，从而抑制由 PDGF 和干细胞因子介导的细胞行为。
胃肠道间质肿瘤（GIST）细胞表达活性 Kit 突变，体外实验显示伊马替尼抑制 GIST 细胞的增殖并诱导其凋亡。
有极少在临床产生耐药的报道，关于伊马替尼耐药的发生，初始耐药（从开始治疗即无效）和继发耐药的区别是在整个伊马替尼的暴露进程中显示无效，BCR-ABL 酪氨酸激酶，在疾病进程中增加，即为产生耐药的分子机制。
已观察到在服药剂量过低或未规律服药的患者中可发生耐药。因此，治疗应尽早开始，同时剂量应严格按要求服用。
毒理研究
在经伊/替尼长期治疗后，大鼠机会性^感染的发生率增加，并-且猴子体内通常被抑制的疟疾感染病情加重。
遗传毒性：
在一项体外细菌（Ames test）实验、一项体外哺乳动物细胞分析（小鼠淋巴瘤实验）和一项体内大鼠微核实验中，伊马替尼均没有显示任何基因毒特性。在一项体外哺乳细胞基因碎片（clastogenicity）分析中 （中国地鼠卵巢细胞染色体畸变），当代谢激活时，发现伊马替尼有阳性的基因毒作用。出现在成品中的因生产过程而产生的两个中间产物在 Ames 实验显示致突变性，其中一个中间产物在小鼠淋巴瘤实验中也呈阳性。
生殖毒性：
一项生殖力实验中，连续 70 天给予雄性大鼠 60 mg/kg（约相当于最大临床剂量 800 mg/天），睾丸和副睾的重量减轻，同时精子的活动度降低。狗口服剂量 > 30 mg/kg 时，也观察到其精子的产生有轻度到中度降低。在一项雌性大鼠的生殖力研究中，交配和孕鼠的数量没有变化，但是在剂量 60 mg/kg 而不是 ≤ 20 mg/kg 时，植入后胎儿的死亡明显增加，同时活胎数降低。
在一项大鼠围产期的发育研究中，口服给予 45 mg/kg/天, 死胎的数量和出生后第 0 天到第 4 天之间死亡的数量增加。F1 代仔鼠给予同样的剂量，从出生到终点解剖，平均体重降低。F1 代的生殖力没有受到影响，但注意到 45 mg/kg/天剂量组吸收的数量增加， 同时能够生育的胎儿的数量降低。母代动物给予 45 mg/kg/天，F1 代给予 15 mg/kg/天（临床最大剂量 800 mg 的 1/4），是没有毒性作用的剂量水平。
在器官形成期给予大鼠伊马替尼 ≥ 100 mg/kg 有致畸作用，该剂量约相当于临床最大剂量 800 mg/天的 1.5 倍。致畸作用包括露脑和脑膨出，以及缺失/缺损额骨和/或缺失顶骨。在 ≤ 30 mg/kg 组没有观察到上述作用。
大鼠实验表明伊马替尼具有胚胎毒性和致畸作用。虽然在高剂量雄性大鼠中观察到睾丸和附睾的重量减轻以及活动精子的数量减少，但在临床前生育力和早期胚胎发育研究中，生育力未受影响。在临床前对大鼠的出生前、后研究中，F1 代仔鼠生育力也未受格列卫的影响。
观察幼鼠生长发育的毒理学研究中未观察到新的靶器官受损（产后 10-70 天）。其他幼年动物毒理学研究中，在使用平均儿科暴露剂量约 0.3-2 倍时，观察到本品对生长及阴道张开和包皮分离延迟的一过性效应。同时，在平均儿科暴露剂量约 2 倍时，观察到幼年动物（断奶阶段）死亡。以上儿科最高推荐剂量均为 340 mg/m2 。
致癌性：
在为期 2 年的大鼠致癌性研究中，伊马替尼给药方案为 15、30 和 60 mg/kg/天，结果 60 mg/kg/天组的雄性大鼠和 ≥ 30 mg/kg/天组的雌性大鼠的寿命显著缩短，显示有明显统计学意义。死亡大鼠的组织病理学结果表明心肌病（雄性和雌性）、慢性进展性肾病（雌性）和包皮腺乳头状瘤是主要的死因。出现肿瘤变化的靶器官有肾脏、膀胱、尿道、包皮腺和阴蒂腺、小肠、甲状旁腺、肾上腺和胃部无腺体区。伴有肿瘤损害的靶器官中未观察到毒性效应水平（非观测级毒性反应，no observed effect levels，NOEL）的剂量为：肾脏、膀胱、尿道、小肠、甲状旁腺、肾上腺和胃部无腺体区 30 mg/kg/天，包皮腺和阴蒂腺 15 mg/kg/天。
包皮腺/阴蒂腺的/乳头状瘤/癌瘤的发生率在 30 和 60 mg/kg/天剂量水平时较明显，相当于人每日暴露量 400 mg/天或 800 mg/天剂量水平的 0.5~4 或 0.3~2.4 倍（根据 AUC 评价），而 340 mg/m2 的剂量水平则相当于儿童（根据 AUC 评价）每日暴露量的 0.4~3.0 倍。60 mg/kg/天剂量水平时，肾脏腺瘤/癌瘤、膀胱和尿道乳头状瘤、小肠腺癌、甲状旁腺腺瘤、肾上腺的良性和恶性髓质肿瘤以及无腺体胃部乳头状瘤/癌瘤易发生。
以上大鼠致癌性研究结果与人类的关联性目前不详。来自于临床试验和自发性不良事件报告的安全性数据分析尚未证明接受伊马替尼治疗的患者的恶性肿瘤发病率高于普通人群。
早期临床前试验中尚未证实心血管系统、胰腺、内分泌器官和牙齿的非肿瘤损害。在某些动物中，引起心功能不全的最重要体征包括心肌肥厚和心脏扩大。

伊马替尼的药代动力学是在25～1000mg剂量范围，在单剂量和达稳态后评价的。 伊马替尼剂量在25～1000mg范围内，其平均曲线下面积(AUC)的增加与剂量存在比例性关系。重复给药的药物累积量在达稳态时为1.5～2.5倍。 吸收 伊马替尼的平均绝对生物利用度为98％，口服后血浆伊马替尼AUC的变异系数波动在40～60％之间。与空腹时比较，高脂饮食后本药吸收率轻微降低(Cmax减少11％，tmax延后1.5小时)，AUC略减少(7.4％)。 分布 约95％与血浆蛋白结合，绝大多数是与白蛋白结合，少部分与α-酸性糖蛋白结合，只有极少部分与脂蛋白结合。整个机体内的总体分布浓度较高，分布容积为4.9L/kg体重，但红细胞内分布比率较低。体内组织中有关药物分布情况仅来源于临床前的资料。肾上腺和性腺中摄取水平高，中枢神经系统中摄取水平低。 代谢 人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物，在体外其药效与原药相似。该代谢物的血浆AUC是原药甲磺酸伊马替尼AUC的16％。伊马替尼是CYP3A4的底物，又是CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19的抑制剂，因此，可影响合用药物的代谢。(见[药物相互作用])。 消除 伊马替尼的消除半衰期为18小时，其活性代谢产物半衰期为40小时，7天内约可排泄所给药物剂量的81％，其中从粪便中排泄68％，尿中排泄13％。约25％为原药(尿中5％，大便中20％)，其余为代谢产物，在粪便和尿中活性代谢产物和原药的比例相似。 特殊患者群的药代动力学 成人群体药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可略而不计。 给予同样的剂量(400mg/天)，GlST患者其稳态时的药物暴露量是CML患者的1.5倍。依据初步的GIST患者的群体药代动力学研究，伊马替尼的药代动力学有3项指标的变化(白蛋白、WBC和胆红素)在统计学上有显著性影响。低白蛋白水平降低清除，正如较高的WBC水平。但是这些影响并不足以断定剂量需要调整。 儿童用药 儿童和青少年260mg/m2和340mg/m2的使用剂量会产生同样的药物暴露，分别相当于成人的400mg和600mg。以340mg/m2/天的剂量经每日一次重复给药后，第8天和第1天的AUC(0-24)比揭示出有1.7倍的药物蓄积。 老年用药 据报道在一项超过65岁的患者大于20％的临床研究结果，年龄对药代动力学没有明显的影响。 器官功能不全 伊马替尼及其代谢产物几乎不通过肾脏排泄。轻中度肾功能不全患者的血浆暴露量略高于肾功能正常的患者，增加约1.5—2倍，与血浆AGP水平增加1.5倍相符，AGP可与伊马替尼牢固结合。由于伊马替尼几乎不经肾脏排泄，故肾功能不全和肾功能正常患者的伊马替尼原药清除率大概相似(见[用法用量]，[注意事项])。 尽管药代动力学结果显示有个体差异，但与肝功能正常的患者相比，伴有不同程度肝功能不全的患者对伊马替尼的平均暴露量未见增加(见[用法用量]，[注意事项]，[不良反应])。