蓉生静丙（静注人免疫球蛋白(pH4)） 5％ 50ml 2.5g/瓶

使用方法：直接静脉滴注或以5％葡萄糖溶液稀释1~2倍作静脉滴注。开始滴注速度为0.01~0.02ml/kg体重/分钟（1ml约为20滴）。持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度。但滴注速度最快不得超过0.08ml/kg体重/分钟。
每个患者的最佳用药剂量和疗程应根据其具体病情而定。
推荐剂量与疗程：
推荐剂量：
原发性免疫球蛋白G缺陷病：首次剂量为400mg/kg体重；维持剂量为200~400 mg/kg体重/次，给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。
重症感染：每日200~300mg/kg体重，连续2~3日。
新生儿败血症：200~400mg/kg/体重/次，根据病情输注1~2次，每次间隔2~3天。
婴幼儿毛细支气管炎：200~400mg/kg/体重/次，根据病情输注1~2次，每次间隔2~3天。
原发性血小板减少性紫癜：每日400mg/kg体重，连续输注5日，维持剂量为每次400mg/kg体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。
川崎病：每日400mg/kg体重，连续5日；或者每日1g/kg体重，连续2日；或2g/kg体重，一次输注。

一般无不良反应。
极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应，常常与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微，且常发生在输液开始一小时内，因此建议在输注的全过程、尤其是开始一小时内注意观察病人的一般情况和生命体征。出现上述反应，一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应，一般在24小时内均可自行恢复。
本品的临床试验显示；年龄跨度从出生后1小时至65岁的124例受试者在本品输注过程中，有1例出现一过性头痛；另1例有磺胺及青霉素过敏史者出现一过性风团样皮疹。两者均未因反应终止本品治疗。其余受试者均未出现任何不良反应。
本品对60例患者用药前及用药后半小时的血液渗透压和血气分析进行测定。血液渗透压结果分别为269±86.7mmol/kg体重及268±9.3mmol/kg体重，无明显差异（P>0.5）；血气分析结果分别为pH7.40±0.10及pH7.39±0.04，也无明显差异（P>0.5）。因此使用本品不会影响血液的渗透压和酸碱度。 本品对1634名用药者的临床回顾性调查结果显示，用药者中无一例严重不良反应；21例输注时出现轻微一过性反应，占总调查人数的1.29％。其中畏寒、发热7例；皮肤骚痒、荨麻疹12例；头痛2例。

1.本品只能静脉输注。
2.本品瓶子有裂纹、瓶盖松动、或超过有效期时不得使用。
3.本品复溶后呈现浑浊、异物、絮状物或沉淀时不得使用。
4.本品一旦开启应立即一次性用完，未用完部分应废弃，不得留作下次使用或分给他人使用。
5.本品虽然呈酸性（pH4），但其缓冲能力极弱。有试验证明按1000mg/kg接受本品所承受的酸负载还不到一个正常人酸碱缓冲能力的1％。因此，一般情况下无须考虑本品的酸负载。但有严重酸碱代谢紊乱的病人需大剂量输注本品时应慎用。
6.本品所含麦芽糖对受者的血糖测定可能产生干扰，因此使用本品的患者用血糖测定结果指导治疗时应考虑这一因素。
7.患者被动接受本品中各种抗体可能干扰某些血清学试验，导致假阳性结果，如库姆斯氏试验，CMV血清学试验等。
8.运输及贮存过程中严禁冻结。

1.原发性免疫球蛋白G缺陷病
免疫球蛋白G亚类缺陷病/常见变异性免疫缺陷病（CVID）
本品对19例免疫球蛋白G亚类缺陷病患者（其中IgG1缺陷9例；IgG2缺陷4例；IgG1、2缺陷3例；IgG3缺陷、IgG1、2、4缺陷及IgG1、2、3、4缺陷各1例）和1例常见变异性免疫缺陷病（CVID）患者的治疗效果做过临床试验。患者的年龄在2～12岁。静脉输注剂量为200～400mg/kg体重/次，每月一次，连续四次。结果显示患者的总IgG及其IgG1、3、4水平输注后升至基础值的2.81倍， IgG2为1.84倍。用药后临床感染症状和使用抗生素的情况得到明显改善；病儿因病缺课和家长缺勤天数均明显少于治疗前。结果证明治疗确实提高了病儿抵抗感染的能力。
2.继发性免疫球蛋白G缺陷病
新生儿败血症
本品对120例患者的治疗效果做过临床随机分组对照试验。静脉输注剂量为200～400mg/kg体重/次，根据病情输注1～2次，每次间隔2～3天（1次用药者19例、2次用药者41例）。60例使用本品的患者治愈率为95％（57/60）明显优于对照组（68％）（P<0.01）。本品试验组患者体温稳定所需要的时间、10天内血培养阴转率、体重增长率、并发症发生率均明显优于对照组（P<0.05或P<0.01）。
婴幼儿毛细支气管炎
本品对40例年龄在2岁以下患者的治疗效果做过临床随机分组对照试验。用药方法同新生儿败血症。使用本品的患者明显有效率为80％，优于对照组55％（P<0.05）。发热、呼吸困难和哮喘持续时间的改善也明显优于对照组（P<0.01）。多数病例使用本品次日症状即明显缓解。而且用药后患者的血清呼吸道合胞病毒特异性IgG抗体（RSV-SIgG）也明显高于对照组（P<0.01）。
3.自身免疫性疾病
原发性血小板减少性紫癜（ITP）
本品对20例年龄在1～9岁患者的治疗效果做过临床随机分组对照试验。静脉输注剂量为400mg/kg体重/每天，连续5天。使用本品的10例患者（男6例、女4例）治疗第五天血小板计数较治疗前明显升高（P<0.001）。6例患者在7～10天血小板计数>150×109/L，血小板计数升高时间明显短于对照组（3周）（P<0.01）。临床上出血症状如鼻衄、便血等均在治疗后4～5天得到控制。