芙瑞来曲唑片为白色或类白色片剂，来曲唑片经胃肠道迅速吸收，适用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者。那么，芙瑞用药注意事项有哪些?针对此问题，下面一起跟随肿瘤科药师来了解下。
来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。
芙瑞用药注意事项有哪些?肿瘤科药师表示：芙瑞用药注意事项：芙瑞应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意芙瑞对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性);少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关;特殊的群体：少儿、老人和人种：在研究群体中(成人35岁至80岁以上)，年龄不同未见药物动力学参数变化。来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。
此外，肾功能不全者：对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9～116ml/min)的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤(肌氨酸酐排量：20～50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。
最后，肝功能不全者：对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(见剂量和服法、肝损伤);运动员慎用。若您还有其他疑问，欢迎拨打肿瘤科药师全国免费咨询电话：：400-168-0606，我们将竭诚为您服务。
