波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关(见[注意事项])。
按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应 /非预期作用进行排列:十分常见(≥ 1/10);常见(≥ 1/100至 < 1/10);偶见(≥1/1,000 至< 1/100);罕见 (≥ 1/10,000至 < 1/1,000); 十分罕见(< 1/10,000)。上市后经验用斜体字书写,频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。
不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素,包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内,不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义(更多内容查看药品说明书)。
全可利的副作用和不良反应是一样的,只是不同的说法,是需要注意的,在服药的时候注意不良反应的出现,如果出现不良反应应该立即停药。不良反应一般是可预知的,但有的是不可避免的,有的是不能恢复的,有的会有生命危险。如果您对全可利有任何疑惑,可以咨询我们,康德乐药店的全国免费服务热线:400-168-0606。