波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关(见[注意事项])。
按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应 /非预期作用进行排列:十分常见(≥ 1/10);常见(≥ 1/100至 < 1/10);偶见(≥1/1,000 至< 1/100);罕见 (≥ 1/10,000至 < 1/1,000); 十分罕见(< 1/10,000)。上市后经验用斜体字书写,频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。
不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素,包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内,不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义(更多内容查看药品说明书)。
全可利以上就是详细的回答。我们关注它的不良反应或者说是副作用,也是在选用药物的时候一个重要的标准,因为若果不良反应严重,可能就不适合某些病情的患者。如果您对全可利有任何疑惑,可以咨询我们,康德乐的全国免费服务热线:400-168-0606。