泰毕全的药理作用是什么？非瓣性房颤患者的卒中问题在临床上也是比较常见的，患者尽早的服用药物治疗，同时也要做好疾病的预防工作。
泰毕全的药理作用是什么？
泰毕全药理作用：达比加群酯作为小分子前体药物，未显示有任何药理学活性。口服给药后，达比加群酯可被迅速吸收，并在血浆和肝脏经由酯酶催化水解转化为达比加群。达比加群是强效、竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂，也是血浆中的主要活性成分。由于在凝血级联反应中，凝血酶（丝氨酸蛋白酶）使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，抑制凝血酶可预防血栓形成。达比加群还可抑制游离凝血酶、与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集。
基于动物的提诶、体外试验显示：不同血栓形成动物模型中已经证实了达比加群静脉给药和达比加群酯口服给药后的抗血栓形成疗效和抗凝活性。根据II期研究结果，达比加群血浆浓度和抗凝效果密切相关。达比加群可延长凝血酶时间（TT）、ECT和aPTT。校准稀释TT（dTT）检测提供了达比加群血浆浓度的估测，因此可与预期的达比加群血浆浓度进行对比。
服用泰毕全要注意与以下药物的合用：抗凝血药和抗血小板聚集药：以下与本品联合使用时可能会增加出血风险的治疗缺乏经验或经验有限；抗凝药物：如普通肝素（UFH）、低分子肝素（LMWH）、和肝素衍生物（磺达肝葵钠、地西卢定）、溶栓药物、维生素K拮抗剂、利伐沙班或其他口服抗凝药（参见“禁忌”），以及抗血小板聚集药物如GPIIb/IIIa受体拮抗剂、噻氯匹定、普拉格雷、替格瑞洛、右旋糖苷、磺吡酮（参见“注意事项”）。
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