导读：全可利有哪些不良反应？全可利最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛、水肿/体液潴留等。
全可利是一种很常见的治疗药物，对于很多患者朋友来说有着较大的帮助，但是我们在使用全可利的过程里面需要注意观察，有的患者在使用的过程里面可能会出现比较严重的不良反应，那么，全可利有哪些不良反应？
在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100 mg - 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％ 和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％ 和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％ 和4.9％）。
全可利用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。
全可利具有潜在致畸性。当给予大鼠剂量≥60 mg/kg/天（按mg/m2折算相当于人口服剂量每次125mg，每日2次的2倍）时，全可利显示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，全可利显示剂量相关的致畸作用，包括头部、脸部和大血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/天时，在家兔中没有观察到出生缺陷；但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。全可利诱导的畸形与其它内皮素受体拮抗剂在内皮素-1基因敲除小鼠及其它动物中所观察到的畸形相似，表明致畸性是这一类药物的类效应。
对于使用全可利过程当中可能出现的不良反应就为你简单介绍到这里，如果你在使用期间已经出现了身体明显的不适症状，那么建议你暂停药物的使用，并且需要到医院进行相关的处理。
