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择思达的作用机制是什么?

择思达盐酸托莫西汀可选择性抑制大脑内去甲肾上腺素的再摄取,增加前额叶中去甲肾上腺素的含量,从而改善注意缺陷多动障碍ADHD患儿的注意力。百济网上药店执业药师为您介绍择思达的作用机制。

注意缺陷多动障碍ADHD又称儿童多动症,与中枢儿茶酚胺系统(多巴胺、去甲肾上腺素等)功能不足有关,是儿童期最常见的心理行为疾病之一。择思达盐酸托莫西汀可选择性抑制大脑内去甲肾上腺素的再摄取,而前额叶中去甲肾上腺素的增加,将有助于提高人的注意力和记忆力,起到改善多动和注意缺陷症状的作用。

哌甲酯是ADHD最常用的治疗药物,为中枢兴奋剂,但因部分患者对刺激性药物无反应或不能耐受而限制了其临床应用。盐酸托莫西汀(atomoxetine hydrochloride)是目前获准用于治疗儿童多动症的第1个非中枢兴奋药物,能选择性抑制突触前胺泵对去甲肾上腺素的再摄取,从而改善ADHD的症状。

盐酸托莫西汀仅提高皮质下区域的去甲肾上腺素水平,而不改变该区多巴胺浓度,不增加纹状体部位的多巴胺水平,不会诱发抽动症状,且其疗效与哌甲酯相当,不良反应小,安全性好,没有滥用的风险。

盐酸托莫西汀治疗ADHD效果好,起效较慢,无严重不良反应,使用安全,但要及时处理出现的药物不良反应,提高用药依从性。如果您有什么不明白的地方,可以登录百济健康商城或者是直接拨打400-168-0606咨询百济药师。

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