百适可的药理毒理作用如何

　　百适可的药理毒理作用如何？治疗抑郁症患者可以服用百适可等药物，该药物是临床上比较常见的缓解精神疾病的药物。患者在服用百适可的时候，一定要对药物的药理作用和用药的相关知识有一个基本的了解，避免病情的恶化。

 

　　百适可的药理毒理作用如何？

 

　　百适可的主要成分是艾司西酞普兰，艾司西酞普兰为抗抑郁病药，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外实验及动物试验显示，艾司西酞普兰是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-羟色胺再摄取抑制方面，艾司西酞普兰的活性比左旋体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐受。

 

　　艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体、苯二氮卓受体无亲合力，或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对NaXxX、KXxX、Cl-、Ca2XxX通道无亲合力，或仅具有较低的亲和力。

 

　　消旋西酞普兰Ames试验中，在无代谢活化剂存在时，5个试验菌株中有2个菌株(TA98和TA1537)结果为阳性。消旋西酞普兰CHL染色体畸变试验中，无论有或无代谢活化剂存在，结果均为阳性。消旋西酞普兰小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验(HPRT)、大鼠肝脏细胞程序外DNA合成试验(UDS)、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。

 

　　抑郁症患者平时一定要放松心情，多参加一些适宜的体育锻炼。如您想了解关于百适可的用药指导，详情请咨询康德乐大药房药师400-168-0606.逾百位专科药师会为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导和疾病饮食护理信息。