复方环磷酰胺片治疗乳腺癌会有好的疗效吗？根据说明书可知，复方环磷酰胺片为目前广泛应用的抗癌药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效，对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的疗效。那么，复方环磷酰胺片可以在哪里购买到呢？
复方环磷酰胺片治疗乳腺癌会有好的疗效吗？复方环磷酰胺片在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰DNA及RNA功能，尤其对前者的影响更大，它与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对S期作用最明显。
人参皂甙Rg3与环磷酰胺并用对EMT-6乳腺癌小鼠肿瘤血管生成的影响：
目的:研究持续低剂量人参皂甙Rg3并用环磷酰胺对EMT-6乳腺癌肘瘤血管生成的影响.
方法:以荷EMT-6乳腺癌的BALB/c小鼠为模型,分为5组(每组20只),低剂量环磷酰胺组:环磷酰胺30 mg/(kg·d)灌胃;最大耐受剂量(maximumtolerated dose,MTD)环磷酰胺组:环磷酰胺150 mg/kg隔日皮下注射,3次后间歇两周再重复;Rg3组:人参皂甙Rg310mg/(kg·d)灌胃;联合组:环磷酰胺30 mg/(kg·d)+人参皂甙Rg3 10 mg/(gk·d)灌胃;对照组:每日等体积生理盐水灌胃.观察肿瘤体积、小鼠质量和外周血白细胞计数及小鼠生存期,实验终末时行免疫组化染色,测定肿瘤微血管密度(microvascular density,MVD)、核增殖抗原表达基因Ki-67血管内皮生长因子(vascular endothlial growthfactor,VEGF)、凋亡抑制基因Bcl-2、突变型P53表达情况.
结果:低剂量环磷酰胺组肿瘤生长比较缓慢,小鼠质量及外周血白细胞数均无明显下降(P＞0.05),生存期延长(P＜0.05);合用人参皂甙Rg3时抑瘤效果更持久而稳定,毒副作用未增加,小鼠生存期最长(P＜0.05).低剂量环磷酰胺组较MTD环磷酰胺组MVD下降明显(P＜0.05);与对照组相比,低剂量环磷酰胺组MVD,VEGF及Ki-67表达均下降,在合用人参皂甙Rg3时下降更多,同时Bcl-2,P53表达也下降(P＜0.05).
结论:环磷酰胺的持续低剂量给药方式增加了其靶向于乳腺瘤微血管的有效性,并且具有毒副作用小、不易产生耐药的优点,延长动物生存期.这种效果在抗血管生成中药人参皂甙Rg3合用环磷酰胺时更为显着.（参考来源：张清媛，孙理，王志华，刘艳。《人参皂甙Rg3与环磷酰胺并用对EMT-6乳腺癌小鼠肿瘤血管生成的影响》。《中国临床康复》2004年 第29期）
复方环磷酰胺片可以在哪里购买到呢？详情请致电我们的客服垂询：400-168-0606。如需购买复方环磷酰胺片，可到临近门店。西安分店地址为：西安市新城区朝阳门里路南第一幢楼下西起第一家商铺。门店电话：029-85238986;029- 85238862。
肿瘤科药师温馨提醒：根据说明书可知，复方环磷酰胺片可能会出现的不良反应为：
㈠骨髓抑制为最常见的毒性，白细胞往往在给药后10～14天最低，多在第21天恢复正常，血小板减少比其他烷化剂少见；常见的副反应还有恶心、呕吐。严重程度与剂量有关。
㈡环磷酰胺的代谢产物可产生严重的出血性膀胱炎，大量补充液体可避免。本品也可致膀胱纤维化。
㈢当大剂量环磷酰胺(按体重50mg/kg)与大量液体同时给予时，可产生水中毒，可同时给予呋塞米以防止。
㈣环磷酰胺可引起生殖系统毒性，如停经或精子缺乏，妊娠初期给药可致畸胎。
㈤长期给予环磷酰胺可产生继发性肿瘤。
㈥用于白血病或淋巴瘤治疗时，易发生高尿酸血症及尿酸性肾病。
㈦少见的副作用有发热、过敏、皮肤及指甲色素沉着、粘膜溃疡、谷丙转氨酶升高、荨麻疹、口咽部感觉异常或视力模糊。
