米维盐酸米多君片不适合哪些人使用？
对米维的任何成分过敏、严重的心血管疾病、高血压、心律失常、急性肾脏疾病、肾功能不全、前列腺肥大伴残留尿、机械性尿路阻塞、尿潴留、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进、青光眼，妊娠及哺乳期妇女。
米维用法用量：低血压：根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量：成人和青少年（12岁以上）：开始剂量2.5mg（1片）每日2次（早、晚服药），必要时可每次1片，每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力，可将用药剂量增至每次2片，每日2～3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔时间为3～4小时。第一剂应当在早晨起床前或后服用，第二剂应当在午间服用，第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压，不应在晚餐后或就寝前4小时以内服用盐酸米多君片。压力性尿失禁：成人每次2.5mg（1片）至5mg（2片），每日2～3次。在有经验医生指导下根据病人情况加以调整。用法：用液体口服送下。
米维药代动力学：在志愿者试验时，口服盐酸米多君后快速而且几乎完全地被吸收。在口服2.5mg后，30分钟以内达到血浆峰浓度10μg/L。盐酸米多君在各种组织（包括肝脏）中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中，服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆峰浓度。口服后,其绝对生物利用度（脱甘氨酸米多君）为93％。盐酸米多君的血浆半衰期（t1/2β）为0.49小时，其活性代谢产物的半衰期为2～4小时。盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄；大约40～60％的活性代谢产物可被排泄，2～5％未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄。盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。
通过上述的介绍，对于米维的禁忌我们清楚了，如果大家还有不了解的地方，可以咨询医生，当然也可以拨打康德乐大药房的电话400-168-0606咨询了解的。
