森福罗的不良反应多不多

　　森福罗的不良反应多不多？阿尔兹海默病可出现痴呆及精神症状，都需要与帕金森病的非运动症状相鉴别。帕金森病是慢性进展性疾病，应对帕金森病的运动症状和非运动症状采取综合治疗，药物治疗作为首选，是帕金森病的主要治疗手段。

 

　　森福罗的不良反应多不多？

 

　　森福罗的不良反应如下：基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用森福罗的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用森福罗的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当森福罗日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其森福罗药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用森福罗所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）：精神障碍：常见（1%-10%）：失眠、幻觉、精神错乱神经系统异常：常见（1%-10%）：眩晕、运动障碍、嗜睡（见下）血管异常：不常见（0.1%-1%）：低血压胃肠道异常：常见（1%-10%）：恶心、便秘全身异常：常见（1%-10%）：外周水肿，森福罗与嗜睡有关，与偶发的白天过度嗜睡及突然睡眠发作也有关。森福罗可能与性欲异常有关（增加或降低）。另见[注意事项]

 

　　森福罗的适应症有哪些呢？

 

　　森福罗适用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用森福罗（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。森福罗也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见[用法用量]）。

 

　　森福罗的成分普拉克索，是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚，目前认为与激活纹状体的多巴胺受体有关。动物电生理试验显示，普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴胺受体而影响纹状体神经元放电频率。

 

　　普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%，最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度。

 

　　森福罗以上就是详细的回答。少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。如果您对森福罗有任何疑惑，可以咨询我们，康德乐药店的全国免费服务热线：400-168-0606。