力如太功能怎么样

　　由于肌肉萎缩会给患者的身体造成极大的影响，所以有肌肉萎缩最好在医生的指导下使用药物缓解，正确的使用药物才有助于患者的身体恢复，那么下面一起来看看力如太功能怎么样？ 　　力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 　　肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 　　肌萎缩侧索硬化的病因和症状分别是什么 　　肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤;自由基使神经细胞膜受损;神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 　　早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：肢体起病型和延髓起病型，肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭，而延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。 　　所以有肌肉萎缩的人群可以使用上述介绍的药物，掌握正确的使用方法，一般来说还是有非常不错的效果，建议患者要注意这些问题，当然肌肉萎缩的人群也要注意做好疾病的护理工作，这样才有利于病人的身体恢复。