导读：利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症，通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用。
利鲁唑片怎么样？渐渐的的变成一个冰冻的人是个痛苦的过程，就是医学上说的肌萎缩侧索硬化症，还是应该在发现的第一时间进行治疗，有的患者在使用利鲁唑片，却担心效果的问题，不妨看看下面的介绍。
利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症，使用方法是口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。
利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6%提高到38%。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/ZnSOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天(比对照组增加了11%)。
肌萎缩侧索硬化症所发生的病因，现在都不太明确，20%的病例是遗传或者基因缺陷有关系的，有一部分也是跟环境有一定的关系，同时我们对于这种病情不能够忽视，因为肌肉萎缩疾病会影响到患者的行动能力，导致患者运动神经受到严重的损伤，那么患者的日常生活不能够自理，这个时候很多患者就会出现心理的波动，不认真配合医生的治疗，所以了解相关的病因，采取积极的治疗手段，是非常重要的。
肌萎缩侧索硬化症的病因有很多，根据医生研究表明，病毒入侵到患者的运动神经元，也可能导致患者类似于小儿麻痹症病毒入侵的结果，从而导致患者出现肌萎缩的症状。
肌萎缩侧索硬化症，也跟遗传是具有一定关系的，而这类病情发病的主要情况，是占到运动神经元患者的5%到10%左右，遗传因素也是非常重要的，如果家族中有人患有这类疾病，那么就一定要做好预防的措施。
这类疾病出现的原因也跟患者自身免疫系统出现了异常所导致的闭经，由于不明因子的激活人体免疫反应失去了对运动神经元的对抗，造成运动神经元的死亡，都是神经营养或整长激素的缺乏，也可以导致患者出现神经元出现异常的状况。
利鲁唑片的效果肯定是存在个体的差异性的，一般建议人们按照正确的方法来使用利鲁唑片，在使用利鲁唑片期间应该做好一些注意事项，但是还是不要出现过量使用的情况。
