导读：万全力太口服，一次1片（50mg），一日2次。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
万全力太什么时候吃好？肌萎缩侧索硬化症对很多人来说都比较陌生，其实该疾病的发病率比较高，患者也会出现肌肉不受控制的现象，应该要尽早得到专业性的治疗，万全力太就是其中的一个治疗方向，接下来为你介绍这个药物的相关信息。
万全力太用于肌萎缩侧索硬化症，口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。
餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
万全力太常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。万全力太可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。
万全力太药理毒理：虽然肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸（是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质）在此疾病中是造成细胞死亡的原因。
利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。试验表明，ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率，5×10-7mol/L的利鲁唑则有效对抗这种作用（细胞存活率从44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利鲁唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海马CA1锥体神经元细胞的存活率由6％提高到38％。此外整体试验研究中，采用一种表达人突变的Cu/Zn SOD的转基因小鼠为试验模型，利鲁唑以饮水的方式给药，药液浓度为100mg/L，小鼠出生后50天开始饮用。结果表明利鲁唑可明显延缓小鼠的平均死亡时间，生存期增加了13至15天（比对照组增加了11％）。
肌萎缩侧索硬化怎么护理
饮食护理。饮食护理不管是对肌萎缩侧索硬化症患者还是对其它疾病患者都有特别重要的作用。患有肌萎缩侧索硬化症的朋友需要在平时多吃些鸡蛋，牛奶，燕麦片，小麦胚芽等富含蛋白质和维生素的食物，这样会给肌萎缩侧索硬化症患者的健康以及肌肉组织的修复起到一定程度的帮助作用。
调理心态。虽然肌萎缩侧索硬化的治疗难度是比较大的，但是病人也必须要保持平稳的心态，积极的对肌萎缩侧索硬化症进行科学的治疗。病人在治疗肌萎缩侧索硬化症的同时也需要端正态度，同时也要对肌萎缩侧索硬化症的治疗充满信心，这样也能对肌萎缩侧索硬化症的治疗起到辅助治疗的效果，能让病人的生命得到延长。
万全力太是一个比较可靠的药品，但是也需要适合的患者朋友使用后才能得到应有的帮助，所以建议大家在使用该药品期间咨询医生的建议，患者在用药期间也应该要做好护理工作，相信能够得到预期的治疗上面的帮助。
