索里昂吃后会有不良反应出现吗？精神分裂症的治疗患者可以选择药物治疗，比如索里昂等，患者要注意一下用药的方法和用药的剂量。要在医生指导下进行，不要自行增加用药量，影响了疾病的治疗。
索里昂吃后会有不良反应出现吗？
不良反应：经常发生的不良反应：血中催乳素水平升高，可引起以下临床症状：乳溢，闭经，男子乳腺发育，乳房肿胀，阳痿，女性的性冷淡。停止治疗，可恢复。体重增加；可产生锥体外系综合症(震颤，肌张力亢进，流涎，静坐不能，运动功能减退)。使用维持剂量时，这些症状通常处于中等程度，无需停药，使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗，症状即可部分缓解。以50-300mg/天的剂量治疗优势缺失综合症，锥体外系症状的发生率很低(剂量依赖型)。临床研究显示，接受氨磺必利治疗的病人比接受氟哌啶醇治疗的病人出现锥体外系症状的几率小。
目的：探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效及其对患者糖脂代谢的影响。
方法：首发精神分裂症患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予氨磺必利治疗,对照组给予利培酮治疗,2组疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1、2、4、8周应用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome scale,PANSS)及治疗时出现的症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评定疗效和不良反应,并测定2组治疗前及治疗8周后体质量、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)。
结果：治疗组总有效率(87.5%)与对照组(90.0%)比较差异无统计学意义(P〉0.05)；治疗2、4、8周后,治疗组阴性症状评分分别为20.7±4.8、16.2±4.5、12.5±5.1,对照组分别为22.8±4.4、20.8±4.1、16.3±5.3,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)；2组间各时点PANSS总分,阳性症状评分及精神病理评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)；治疗组不良反应TESS评分(1.99±0.21)低于对照组(2.20±0.20)(P〈0.05)；治疗组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C、FPG及体质量比较差异无统计学意义(P〉0.05),对照组治疗后TC[(4.58±0.88)mmol/L]、TG[(1.39±0.76)mmol/L]、LDL-C[(2.65±0.79)mmol/L]及体质量[(62.61±12.55)kg]较治疗前[TC(3.85±0.57)mmol/L、TG(1.12±0.38)mmol/L、LDL-C(2.11±0.41)mmol/L、体质量(57.09±11.36)kg]增高(P〈0.05),且高于治疗组治疗后[TC(4.19±0.84)mmol/L、TG(1.11±0.41)mmol/L、LDL-C(2.18±0.70)mmol/L、体质量(57.43±10.30)kg]。
结论：氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当,在阴性症状改善上优于利培酮,对体质量和糖脂代谢影响小,且不良反应轻。(参考来源：樊园媛, 张新风, 肖寒,等. 氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效观察[J]. 中华实用诊断与治疗杂志, 2015, 29(5)：513-515.)。
有些精神分裂症患者，发病年龄早，无明显精神刺激因素而逐渐缓慢起病，以阴性症状为主，突出表现是逐渐加重的社会功能缺损。如果想了解更多索里昂的药品信息可以拨打400-168-0606电话咨询，我们将会有专业的药师为您详细解答，欢迎大家的咨询。
