导读：百适可药理作用：艾司西酞普兰为抗抑郁病药，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。
临床上有千千万万种药物，而对于不同的药物来说其相应的药理作用都是不一样的，患者可以在用药之前了解清楚相关的药物信息，以帮助我们正确的进行使用，那么百适可对应的药理作用是怎么样的呢？
百适可药理作用：艾司西酞普兰为抗抑郁病药，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外实验及动物试验显示，艾司西酞普兰是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-羟色胺再摄取抑制方面，艾司西酞普兰的活性比左旋体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期（达5周）给予艾司西酞普兰未见耐受。艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体、苯二氮卓受体无亲合力，或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na 、K 、Cl-、Ca2 通道无亲合力，或仅具有较低的亲和力。
抑郁症患者存在认知功能损害。主要表现为近事记忆力下降、注意力障碍、反应时间延长、警觉性增高、抽象思维能力差、学习困难、语言流畅性差、空间知觉、眼手协调及思维灵活性等能力减退。认知功能损害导致患者社会功能障碍，而且影响患者远期预后。
关于百适可的药物信息就为大家介绍到这里，患者一定要结合自身的实际患病情况合理的进行用药，如果您需要对药物有其他的了解，欢迎拨打热线电话咨询康德乐大药房药师。
