药物不是食物，需要服用的话一定要非常谨慎。在服用之前，要看清药物的适应症，用法用量，不良反应，副作用，禁忌等等。要有安全意识，这样对自身的健康也有好处。那苦参素片的药理和毒理作用是什么？
苦参素片药代动力学是静脉注射苦参素后，血药浓度－时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。苦参素片主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。
那苦参素片的药理和毒理作用是什么？
苦参素片药理作用：在四氯化碳模型，本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。
体外试验表明：苦参素片可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3 细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。毒理研究：大鼠连续24周给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
温馨提示：乙肝患者要远离酒，因为酒精主要靠肝脏代谢，而当肝细胞已经受损，对酒精的代谢能力极低，除了增加肝脏负担外，还容易造成肝功能恶化，得不偿失。了解了乙肝注意事项，大家一定要慢慢的调理，不要放弃。希望乙肝患者采用积极、正确的方法进行治疗，日常生活中注意多加保养。您可以先咨询我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话：400-168-0606。咨询肝病科专科药师。逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导和疾病饮食护理信息。
