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艾达治疗乳腺癌的效果怎么样呢

  很多药物在治疗疾病的时候,都会同时对身体的其他部位造成一定的损害,因为药物中的一些成分在身体作用的同时也会造成伤害,所以患者在用药的时候一定要综合考虑身体的实际情况。那么,艾达治疗乳腺癌的效果怎么样呢?
 
  艾达治疗乳腺癌的效果怎么样呢?
 
  对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整艾达的剂量。有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min)有中到重度肝损害的病人不可以服用艾达。
 
  艾达的主要成分是阿那曲唑,为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。艾达在绝经后妇女体内广泛代谢,服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。艾达适用于以下的一些疾病:1、适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用阿那曲唑片。2、适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3、适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
 
  艾达阿那曲唑片的使用方式为口服,每天一次,每次1片。药物在经过胃肠道的消化吸收才能起到作用,但是该药对胃肠道有一定的刺激作用,患者在使用的时候最好是在饭后使用,这样能够避免药物对胃肠道的刺激且能够随同营养物质一起被人体吸收循环。该药使用之后药效有一个较长的发挥过程,患者一般在使用之后2-3个月内会有效果,部分患者在使用过程中不要着急,这是该药的一个显着特征,患者需要坚持长期服用才能达到效果。
 
  艾达清除较慢,血浆清除半哀期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服阿那曲唑片片剂时,食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90-95%,没有证据表明艾达的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。
 
  艾达为高效,高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为:雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮,雌酮随后转化为雌二醇。安替比林和西咪替丁药物临床相互作用的研究表明:艾达同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物相互作用。对临床试验安全性数据进行回顾,未发现艾达同其他临床常用药物之间有明显的相互作用。
 
  肿瘤科药师温馨提醒:艾达是一种可以抑制肿瘤的生长的药物,艾达副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。如果您对艾达还有其他疑问,可以拨打我们的全国咨询热线400-168-0606,我们专业的药师会耐心为您解答。

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