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沙利度胺治疗102例多发性骨髓瘤患者的临床研究：
目的：探讨沙利度胺（thalidomide，Thai）治疗多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效及安全性。
方法：回顾性分析Thal单药及联合其他化疗方案治疗102例MM患者的疗效及不良反应。
结果：①102例患者共接受Thal治疗139例次，中位用药剂量200mg／d。②52例次患者诱导治疗的有效[完全缓解（CR）＋部分缓解（PR）]率为65.4％，66例次患者挽救治疗有效率为45．5％。其中Thal单药治疗13例次，联合化疗105例次；联合组的有效率优于单药组（分别为58.1％和23.1％，P=0．017），无反应和疾病进展（NR）率低于单药组（分别为15.2％和46.2％，P=0.015）。联合组中，50例次初治患者NR率低于55例次复发和难治患者（分别为6.0％和23．6％，P=0．012）；72例次Thal联合VAD（长春新碱、多柔比星和地塞米松）或M2[长春新碱、苯丙氨酸氮芥（马法兰）、卡氮芥、环磷酰胺和泼尼松]等静脉用药方案的患者与33例次联合MP（苯丙氨酸氮芥和泼尼松）等非静脉用药方案的患者有效率分别为62．5％和48.5％，差异无统计学意义。⑧采用Thal维持治疗的患者用药至疾病进展的中位时间为15．5（1～58）个月。④在可随访的97例患者中，患者使用Thal的中位用药时间为8（1～46）个月。中位随访20（1～67）个月，预计中位总体生存（OS）期为44个月。单因素分析显示累计用药时间长于6个月（P=0．0014），治疗前骨髓涂片巨核细胞多于20个／片（P=0．0101），血红蛋白浓度大于100g／L（P=0．019）的患者OS期较长。⑤多因素分析显示累计用药时间长于6个月[P=0.006，相对危险度（RR）0.430]，骨髓涂片巨核细胞多于20个／片（P=0．036，RR0.502）是OS期的预后良好因素。⑥患者对Thal治疗的不良反应多可耐受，血栓性疾病发生率显着低于国外文献报道。
结论：Thal单药或联合化疗对MM患者有疗效。累计用药时间达6个月者可以显着提高。（参考来源：漆佩静，王亚非，李业楠，徐燕，邹德慧，赵耀中，肖志坚，邱录贵。《沙利度胺治疗102例多发性骨髓瘤患者的临床研究》。《中华血液学杂志》2008年 第4期）
沙利度胺片对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿，可能会引起多发性神经炎、过敏反应等。
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