目前，胃癌已经成为中国特有的多发病。由于胃癌早期症状不典型且胃镜常规检查未普及，我国60%-80%的胃癌患者就诊时已到晚期。虽然投入了大量的人力物力，但针对晚期胃癌标准化治疗失败后的新药研发一直没有取得突破性进展，亟需更加有效的新治疗手段。
小分子抗血管生成靶向药物--艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)的问世，正是填补了全球晚期胃癌三线治疗领域的空白。艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)的研究论文被录入在《美国临床瘤学杂志》、《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》，美国临床肿瘤学会(ASCO)的2014 Best of ASCO论文中。
艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)的创新与创新的理机制及药用成果是一致的。艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)中的主要成分阿帕替尼是一个全新小分子靶向药物，更为确切的说，阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达治疗肿瘤的目的。
阿帕替尼III期研究结果不但证实了阿帕替尼的客观有效和安全性好，同时还证明了它能够为晚期胃癌患者带来明显的生存获益。
肿瘤科药师温馨提醒：艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。详细了解艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)的相关资讯，致电400-168-0606垂询。关注康德乐大药房微信（kdlyao），可直接在线与药师一对一进行咨询。
