- 速莱(依西美坦片)25mg*14片
速莱(依西美坦片)适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。临床研究数据显示:依西美坦片与来曲唑相比,对绝经后晚期乳腺癌疗效、E2抑制率经统计学处理两组无显著差异,副反应轻,无严重不良反应。肿瘤科药师将在下文为您详细介绍。
为了观察依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应,采取随机双盲双模拟对照研究,试验组(A)99例,脱落3例,服用依西美坦片25 mg,每天1次;对照组(B)97例,脱落32例,服用来曲唑片2.5 mg,每天1次。服用4~8周或4~12周后进行评价。疗前及疗后第4、8周检测血浆中雌二醇(E2)水平。
结果显示,A组可评价疗效96例;B组可评价疗效94例,有效率分别为30.2%和23.4%,其中软组织转移灶的疗效分别为47.1%和40%,骨转移的疗效分别为8%和17.6%,淋巴结转移的疗效分别为38.9%和40.7%,胸壁转移的疗效分别为66.7%和42.1%,肺转移的疗效分别为15.8%和15.4%,肝转移的疗效均为0,E2的抑制率服药4周后分别为29%和28%,8周后分别为35%和36%。两组均未见严重不良反应产生及肝、肾毒性。
针对上述数据分析讨论可知:依西美坦片与来曲唑相比,对绝经后晚期乳腺癌疗效、E2抑制率经统计学处理两组无显著差异,副反应轻,无严重不良反应。(以上有效数据来自:郑弘宇 黄萍 张其忠 陈强《依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌Ⅱ期临床研究》《实用医学杂志》2002年10期)
温馨提醒:速莱(依西美坦片)的用法用量一般为一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。具体的用药请在专业人士的指导下进行,如果您在服用依西美坦片的过程中有任何的疑问或者不适,请及时咨询400-168-0606,我们将竭诚为您提供专业的药学服务。