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埃美丁在体内的半衰期是多长

  导读:埃美丁药代动力学:吸收: 依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中,双眼滴用0. 05%依美斯汀,每日2次,持续15天,药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(< 0.3 ng/mL)。

  不同的药物含有不同的药物信息,对于大家用药来说需要先了解清楚,药物的半衰期是指药物在体内浓度下降至一半的时间,对于药物的使用时间是有指导意义的,应该了解清楚,那么埃美丁在体内的半衰期是多长?
 
  埃美丁药代动力学:吸收: 依美斯汀与其他局部给药的药品一样可全身吸收。 在10例健康志愿者的研究中,双眼滴用0. 05%依美斯汀,每日2次,持续15天,药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(< 0.3 ng/mL)。可测量的样本中,依美斯汀的量为0.30-0.49 ng/mL。人类口服依美斯汀的生物利用度约为50%,且在服药后1-2小时内达到最大血药浓度。 代谢:依美斯汀主要由肝脏代谢。局部给药依美斯汀的消除半衰期为10小时。 口服24小时后,口服剂量的44%可在尿中发现,但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5-和6-羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5-和6-羟依美斯汀的5‘-氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。
 
  埃美丁药理毒理:药理作用:依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。毒理研究:遗传毒性:富马酸依美斯汀在体外细菌回复突变试验、染色体畸变试验、小鼠微核试验中,未见有诱发致突变的作用。
 
  与埃美丁相关的药物信息就暂时为大家介绍到这里,希望患者能够结合实际情况合理的使用药物,若是您还想进一步了解其他的信息,欢迎拨打热线电话咨询康德乐大药房药师。

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埃美丁

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  • 【规 格】5ml:2.5mg
  • 【生产厂家】s.a.Alcon-Couvreur n.v.
  • 【适应症】用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
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