- 全可利(波生坦片)125mg
全可利服用的副作用有哪些?
全可利不良反应:在20项安慰剂对照研究中,患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗(每日剂量100 mg – 2000mg),1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应(波生坦治疗组发生率超过1%,且其发生率较安慰剂组发生率高0.5%)包括头痛(11.5% 和9.8%)、水肿/体液潴留(13.2% 和10.9%)、肝功能检查异常(10.9% 和4.6%)和贫血/血红蛋白减少(9.9% 和4.9%)。
波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关(见[注意事项])。
按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应 /非预期作用进行排列:十分常见(≥ 1/10);常见(≥ 1/100至 < 1/10);偶见(≥1/1,000 至< 1/100);罕见 (≥ 1/10,000至 < 1/1,000); 十分罕见(< 1/10,000)。上市后经验用斜体字书写,频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。
不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素,包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内,不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义(更多内容查看药品说明书)。
全可利具有潜在致畸性。当给予大鼠剂量≥60 mg/kg/天(按mg/m2折算相当于人口服剂量每次125mg,每日2次的2倍)时,本品显示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中,本品显示剂量相关的致畸作用,包括头部、脸部和大血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/天时,在家兔中没有观察到出生缺陷;但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。本品诱导的畸形与其它内皮素受体拮抗剂在内皮素-1基因敲除小鼠及其它动物中所观察到的畸形相似,表明致畸性是这一类药物的类效应。
全可利答案如上所述。在开始采用以前,应先参阅有关资料,明白一些要求。如果您对全可利有任何疑惑,可以咨询我们,康德乐药店就有处方药购买,全国免费服务热线:400-168-0606。