倍林达是经过多国批准的抗血小板药物，2013年3月21日，在中国介入心脏病学大会(CIT)上传来好消息，阿斯利康(中国)去年11月获批上市的倍林达，替格瑞洛成为参会5000多名心血管领域专家关注的焦点，抗血小板是急性冠脉综合征(ACS)的基本治疗方法，倍林达这个“国际巨星”表现如何呢?
倍林达用于急性冠脉综合征(ACS)的治疗，它的成功上市，将弥补现有药物起效慢、个体疗效差异大等不足，显著降低心血管死亡和心肌梗死的发生率，与目前标准治疗药物氯吡格雷相比，疗效优势更为显著，为医生以及患者带来更多的选择。国家食品药品监督管理总局日前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达(替格瑞洛)在中国上市并用于临床ACS治疗，至此已有包括美国、加拿大和欧盟在内的88个国家批准该药在本国上市。倍林达是一种血小板聚集抑制剂。
据了解，抗血小板治疗(氯吡格雷+阿斯匹林)是急性冠脉综合征必不可少的基本治疗，但也有其局限性。多国研究显示，急性冠脉综合征患者1年后死亡率为15%，3年后升高至25%，4年后可达39%。PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，所以被国内外多个指南列于一线推荐，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，在替格瑞洛不能使用的患者中才能使用氯吡格雷。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物(氯吡格雷)是一种不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。
倍林达用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，抗栓胶囊可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。
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