导读：拜阿司匹灵的药理作用是什么？拜阿司匹灵药理作用：乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成。
不同的药物治疗疾病的作用原理不同，可以给人们带来的帮助也不一样，缺乏医学专业知识的我们，可以通过使用说明书来了解药物的药理作用，接下来为你介绍拜阿司匹灵的药理作用是什么？
拜阿司匹灵的药理作用是什么？
拜阿司匹灵药理作用：乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶（即前裂腺素合成酶）乙酰化，从而减少血栓素A2（TXA2）的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用 ；对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用 ；并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集，由此预防血栓的形成。高浓度时，乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶，减少前列环素（PGI2） 的合成，而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂，它的合成减少可能促成血栓形成。
拜阿司匹灵药代动力学：阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收，3.5小时左右血药浓度达峰值，吸收后迅速被水解为水杨酸，因此乙酰水杨酸血泺浓度低，血浆半衰期为0.38小时，平均驻留时间为3.9小时，水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织，也可进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高，可达80-90%，水杨酸经肝脏代谢，代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。
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