全可利会有哪些副作用呢？
全可利不良反应：在20项安慰剂对照研究中，患者因各种适应症应用波生坦治疗。共有2486例患者接受波生坦治疗（每日剂量100 mg – 2000mg），1838例患者接受安慰剂治疗。平均治疗时间为45周。最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％ 和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％ 和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％ 和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％ 和4.9％）。
波生坦治疗与剂量依赖的肝转氨酶升高和血红蛋白浓度下降相关（见[注意事项]）。
按照发生频率对20项安慰剂对照波生坦研究中的不良反应 /非预期作用进行排列：十分常见（≥ 1/10）；常见（≥ 1/100至 < 1/10）；偶见（≥1/1,000 至< 1/100）；罕见 （≥ 1/10,000至 < 1/1,000）； 十分罕见（< 1/10,000）。上市后经验用斜体字书写，频率分类基于20项安慰剂对照研究中波生坦治疗组的不良事件报告率。
不良反应发生率分类并未考虑其它影响因素，包括研究时间长短、基础疾病及患者基线特征。在每个频率分组内，不良反应按照严重程度由高到低排序。总数据集与已批准适应症之间不良反应发生率的差异不具有临床意义（更多内容查看药品说明书）。
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