力如太作用怎么样

　　导读：力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。

　　力如太作用怎么样？肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病（MND），是一个可能危及到生病的疾病，患的此疾病的人群，治疗的方法有很多，其中药物治疗是一个比较常见的方法，但是需要在专业人员的指导下使用药物，接下来看看关于该疾病药物的相关介绍。 　　力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 　　力如太利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红棄和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用(见[不良反应]）。 　　因为有肝炎的风险，在力如太利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。

　　肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤;自由基使神经细胞膜受损;神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 　　早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：肢体起病型和延髓起病型，肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭，而延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。 　　力如太的相关信息就为你介绍到这里了，在使用该药物之前需要了解自己的实际病情，需要征得医生的同意。如果有的朋友在使用力如太期间有疑问的地方，那么可以拨打康德乐大药房的咨询电话400-168-0606，会有专业的人员为你进行解答。