长期压力过大，又没有合适的释压方式，是引发抑郁症的主要原因，还有遗传因素也是抑郁症病发原因之一，不少患者家族也有人患抑郁症。叶洛抒是一种治疗抑郁症比较不错的药物，那么，叶洛抒的药理毒理是什么？
叶洛抒的药理毒理是什么？
叶洛抒的药理作用 甲磺酸瑞波西汀为选择性去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制剂,通过对NE再摄取的选择性阻滞，提高中枢内NE的活性，从而改善患者的情绪。临床用于治疗抑郁症。对5-羟色胺、多巴胺重吸收位点没有亲和力，对毒蕈碱、组胺或肾上腺素受体几无亲和作用。 毒理研究 生殖毒性：大鼠口服叶洛抒100mg/kg/d，其生育力和分娩未见明显影响。叶洛抒大鼠和家兔给药未产生致畸作用，但大鼠围产期给药使仔代存活率下降。动物研究显示，瑞波西汀可透过胎盘，并在乳汁中分泌。 遗传毒性：叶洛抒Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠染色体畸变试验结果均为阴性。
叶洛抒口服吸收迅速，2小时即达到最高血浆浓度，若同时进食，会使达峰时间延迟2-3小时，但生物利用度不受影响。重复给药未见药物及其代谢物的蓄积。本品口服后以原药形式存在于血浆中，大部分（76%）由尿液排出，半衰期13小时左右，血浆蛋白结合率约为97%，绝对生物利用度为94%。
对不同年龄组的研究发现，老年受试者对该药有较大的个体差异，体内含量增加，这表明如果老年患者使用本品需降低剂量。一些肾功能不全患者的血浆清除率也会下降，并随肾损伤程度而加剧。然而酒精性肝病时的肝损伤似乎对叶洛抒的动力学没有影响。
若果您们还想了解多关于叶洛抒的多信息，您还可以致电400-168-0606进行咨询，康德乐药师将竭诚为您服务。
