高血脂是引发冠心病的只要因素之一，二降脂达标可以更好地减少心血管病事件，古巴生产的多廿烷醇片系自植物蔗蜡中提取的多种脂肪醇的混合物，对于短期和长期的安全性和耐受性良好。
多廿烷醇片相对于其他降脂药物有什么特点？
他汀类药物在冠心病治疗中的重要地位；但他汀类药物与许多心血管药物有相互作用， 对肝功能和肌肉代谢均有潜在致命性损伤， 尤其对于老年人群， 副反应随着剂量的增加而增加。对于不能耐受他汀类药物的患者， 需要寻找其他有效的降胆固醇药物。
多廿烷醇片的主要成分多廿烷醇（polieosan01）是一种含有8种长链脂肪伯醇的混合物，是将什蔗蜡经有机溶剂的特殊处理，再进行皂化后提纯得到。基础研究和临床研究均证实，作为一种新型调脂药，多廿烷醇可显著降低LDL—C、TC，升高HDL一C；降低LDL脂质过氧化敏感性和抗血小板聚集，改善动脉粥样硬化程度，短期和长期的安全性和耐受性良好。该药在E世纪80年代晚期由古巴科学家发现，1991年获得第一个新药证明，目前在全球30个国家销售，已获得多项专利。
多廿烷醇片怎么样？
多廿烷醇片为降胆固醇药物，适用于Ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和Ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。
作为降胆固醇药物，它有两大作用机制：
1.多廿烷醇的调脂作用机制：（1）多廿烷醇通过激活腺苷酸激酶（AMP-kinase）途径，抑制TC合成的关键酶3.羟基一3-甲基戊二酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的活性，或增加其降解，从而抑制Tc合成（2）多廿烷醇通过增加LDL-C受体的数量，增大LDL-C的血液清除率，促使血清中LDL-C的降低
2.多廿烷醇调脂外的多效性作用机制B：（1）阻止大鼠体内肝微粒体的脂质过氧化和脂蛋白氧化，有明显的抗氧化作用；（2）降低血栓素A2（TXA2）的水平，略增加前列腺环素（PGI2）水平，抑制血小板聚集，具有抗血小板和血管舒张作用；（3）抑制平滑肌细胞增生和内膜增生，降低血管内膜／中层比值，稳定斑块；（4）降低内皮损伤大鼠和自发性高血压大鼠循环系统中内皮细胞的数量。可能有血管内皮保护作用；（5）阻止家兔和大鼠的动脉粥样硬化发展，且独立于降脂作用之外。
（以上资料来源：多廿烷醇临床应用专家共识组。 新型调脂植物药——多廿烷醇临床应用专家共识[J]. 中华内科杂志， 2008, 47（11）：961-963.）
多廿烷醇片有副作用吗？
多廿烷醇非常安全且耐受性极好，到目前为止，未发现与药物有关的临床及生物化学不良反应。在短期双盲对照的临床研究中，用药剂量5-20mg/日，只有0.1%的患者因不良反应（皮疹）退出实验。不良反应轻微而短暂，与空白对照组无显著差别。在一年的长期临床研究中，多廿烷醇所报导的不良反应轻微、短暂，与空白对照组相似。通过包括6114名患者的上市后调查，确证了上述的结论，只有0.2%的轻微不良反应。
多廿烷醇片的用法用量是多少？
多廿烷醇片起始剂量为每日5mg，在晚餐时服用，因为胆固醇的生物合成在晚上较为活跃。如果效果不明显，剂量可增加至10mg/日（中午、晚上各一次），增加剂量可增加疗效，但安全性及耐受性不变。顽固性患者可能需要的剂量为20mg/日（每日两次）。这是目前为止治疗的最大剂量。在治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。在用药期间，须每三个月定期检查血浆胆固醇量。因为肾排泄几乎忽略不计，肾功能不全患者无需调整剂量。
多廿烷醇片是一种降血脂、降胆固醇具有良好效果的药物，有以上症状的患者在医生的指导下可以用药治疗，如需进一步了解多廿烷醇片，可以拨打康德乐大药房全国服务热线：400-168-0606，关注康德乐大药房微信（公众号：kdlyao），健康优惠信息即时明了！
