艾得辛对应的药代动力学是怎么样的

　　药物在使用后，在人体内会产生一系列的变化，很多朋友们会对这个过程有所好奇，这就是一个药物的药代动力学，每个药物都是有对应的药代动力学的，那么下面我们不妨一起来看看艾得辛对应的药代动力学是怎么样的？
 
　　艾得辛药代动力学：24例健康志愿者，每组12例。单次给药剂量组：分为低25mg、高50mg两个剂量组。多次给药剂量组：按低剂量25mg/次，12h给药一次，连续给药6日。进食后给药：选择单次给药高剂量组受试者50mg/次口服。艾拉莫德在体内符合一室模型的药代动力学特性，在治疗剂量范围内（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度与剂量呈比例，主要药代动力学参数无性别差异。艾拉莫德的生物利用度不受食物影响。口服治疗剂量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小时达血药浓度峰值。每日2次，多次给药后3日内达到稳态浓度。平均稳态浓度为Cav为0.76±0.19(μg/ml)，平均表观分布容积0.20L·kg，平均血浆清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期为10.5小时，观察到血浆中有一定的药物蓄积。尿药排泄试验表明，口服50mg，空腹组和饮食组分别仅有0.0685±0.056％，0.0608±0.033％以原型药从肾脏排除。未在特殊人群，包括老人、儿童和肝肾功能不全的患者中进行药代动力学试验。
 
　　艾得辛尚未在儿童和青少年对本品的有效性和安全性进行足够的和良好对照的研究，且无可靠参考文献。儿童和青少年应避免使用本品。
 
　　希望广大患者在医生的指导下，根据实际的患病情况，合理的使用药物，若是对于上文的介绍有所疑问，可以拨打热线电话免费咨询康德乐大药房药师，相信会给您满意的解答。