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注射用重组人ii型肿瘤坏死因子适应症是什么?

注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白也即是益赛普属于生物制剂,是一种革命性的治疗类风湿性关节炎的治疗药物。其主要功能就是用于为治疗中度及重度活动性类风湿性关节炎患者。

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白的主要组成成分每支含重组Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。

注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白属于生物制剂,其主要功能就是用于为治疗中度及重度活动性类风湿性关节炎患者。注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是一种革命性的治疗药物,它能有效结合体内过多的炎症因子—肿瘤坏死因子(TNF),从而很好的控制炎症,缓解风湿性疾病如类风湿性关节炎等病症的各种临床症状,阻止或延缓病情的恶化。

注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的性状为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微黄色的澄清、透明液体,其用法为皮下注射,注射部位可为大腿、腹部或上臂。一般成人推荐剂量为每次25mg,每周两次,每次间隔3-4天。需要注意的是注射前用1毫升的注射用水溶解注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,溶解后的注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白可以在密闭且2-8℃的环境下冷藏72小时,而现在注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白成品的有效期暂定为36个月。

注射用重组人ii型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的使用请严格按照药品用药方式和用量要求。在本品的使用过程中,可能会出现不良反应和过敏反应,请患者在出现不良反应和过敏反应后及时停用益赛普。如果你对“益赛普(注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)”还有别的疑问,欢迎拨打百济网上药店药师全国免费服务电话:400—168—0606,将为您提高专业的药学服务,学会科学用药,节约经济开支,把握治疗疾病的关键。

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