强克适应症是什么

　　强直性脊柱炎是属于自身免疫性疾病，以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状，一般早期症状不明显，所以往往会被忽略，如果有发现不适的情况应该及时到医院就诊，若是查明了存在疾病就应该要对症治疗，那么强克适应症是什么？

 

　　强克适用于中度及重度强直性脊柱炎患者。但是应在医生指导下使用。成人推荐剂量每次50mg，皮下注射，每周一次。注射前每瓶用1毫升灭菌注射用水溶解。因为不同的患者疾病情况不一样，所以要因人而异个体化制定治疗方案，不能够随意使用药物，避免出现用药安全问题。

 

　　240名中度及重度活动性强直性脊柱炎患者参加了为期12周的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心的临床试验。

 

　　双盲期，2周时达到ASAS20的比例安慰剂组为15.5％，注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组为58.3％，两组差异有统计学意义（P < 0.001），说明注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗起效迅速，对病情改善明显。6周时达到ASAS20的比例安慰剂组为29.1％，注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组为69.5％，两组差异有统计学意义（P < 0.001）。注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组在12周时达到ASAS20的比例是81.0％，疗效持久稳定。对照组在开放期经过6周注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗，在12周时达到ASAS20的比例是83.6％，治疗效果明显。

 

　　双盲期，不良反应发生率在注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组和安慰剂组中分别为55.8％和26.9％，有统计差异；开放治疗期，不良反应发生率为46.8％。绝大部分为轻度注射部位反应和上呼吸道感染。所以，患者对注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白都能很好的耐受，不良反应发生轻。

 

　　根据国外同类产品的临床研究结果，由277名强直性脊柱炎患者参加的为期6个月的随机双盲安慰剂对照的临床试验中，第十二周达到ASAS 20/50/70标准的患者比率，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白组分别为60％， 45％， 29％；安慰剂组分别为27％， 13％， 7％（P≤ 0.0001）。第二十四周时的结果与第十二周的相似。该研究结果不仅与由40名患者参加的单实验中心、随机安慰剂对照试验结果相似，与由84名患者参加的多中心、随机安慰剂对照试验结果也相近。

 

　　以上就是关于强克用药相关知识的介绍，强直性脊柱炎会给我们的身体带来不适，所以患者应该配合医生积极进行治疗，护理工作也要做到位，尤其是在寒冷时期应该多加注意。如果您还想了解强克的相关信息，可以致电咨询康德乐大药房药师。