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潘妥洛克的用法用量是怎样的

  在现代社会中,人们的工作普遍繁忙,承受着生活上和工作上的双方面压力,上班族被工作积压,在饮食起居方面往往不能照顾好自己,造成胃病,即我们所说的胃溃疡。患者在日常生活中如有觉得身体上的不适,应尽快进行治疗,以免耽误最佳治疗时期。潘妥洛克具有较好的疗效,那么,潘妥洛克的用法用量是怎样的呢?康德乐大药房专注处方药,下面康德乐执业药师为您解答:
 
  潘妥洛克的用法用量是怎样的呢?
 
  潘妥洛克若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案:
 
  a.1片潘妥洛克肠溶片×2/日 1000mg阿莫西林×2/日 500mg克拉霉素×2/日。
 
  b.1片潘妥洛克肠溶片×2/日 500mg甲硝唑×2/日 500mg克拉霉素×2/日。
 
  c.1片潘妥洛克肠溶片×2/日 1000mg阿莫西林×2/日 500mg甲硝唑×2/日,在联合疗法中,有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。若患者无联合疗法的指征,如检查幽门螺杆菌阴性,潘妥洛克可按下述剂量单独使用。
 
  潘妥洛克的药理作用怎么样呢?
 
  泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制H 、K -ATP酶,即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样,使用泮托拉唑治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。
 
  因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑,可达到相同的效果。药理作用:毒理作用 急性毒理学研究表明,人鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示,泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。本品不影响生育,亦无致畸的证据。
 
  温馨提示:泮托拉唑不能用于已知对该药的某种成分过敏的患者,当与其他药物联合使用时,每种药物的用药原则均应予以遵守。如需了解更多的用药咨询,可拨打网上药店全国咨询电话:400-168-0606进行咨询。

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