听过“冰桶挑战”的人，相信对渐冻人并不陌生，近年来，随着很多名人明星相继参加/发起了冰桶挑战，让该疾病越来越受到大家的关注。
渐冻人也叫运动神经元病（肌萎缩侧索硬化症），简称ALS，是一种进行性慢性神经系统病变，随着患者运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉失去了运动能力，出现萎缩、吞咽困难、呼吸困难，最后走向死亡。
对于渐冻人，很多患者在疾病早期并没有察觉，一般都是疾病晚期才开始接受治疗，加上治病心切，容易踏入治疗误区，因而耽误了宝贵的治疗时机。
渐冻人是如何渐冻的
疾病开始期：无明显症状，部分患者会出现声音沙哑、无缘无故摔倒、无法握紧物体等。
疾病进展期：明显的肢体无力，甚至发现有肌肉萎缩。
疾病加重期：也就是疾病中期，手、脚或者是手脚同时有严重的障碍，生活无法自理，行走困难，穿衣、拿物品出现障碍，表达也开始不清晰。
吞咽困难期；疾病中末期，语言表达严重障碍，四肢无力，进食时吞咽困难，容易呛到。
呼吸困难期：呼吸肌受到影响，出现呼吸困难，部分患者已经开始卧床，呼吸机辅助呼吸，也需要居家照护。
识别渐冻人早期症状
运动神经元病初期发展较为缓慢，不易察觉，症状呈进行性加重。多数患者在早期表现为手指运动无力、僵硬，及察觉肌肉有萎缩、不听使唤的跳动等，如果出现了疑似此类症状，要警惕，但也不必过于惊慌，尽快到医院做进一步检查。
渐冻人症能不能治好
渐冻人症一般确诊后，患者的存活年限在3-5年，该疾病暂时无法治愈，只能对症治疗，延缓症状，所以患者及其家属都要做好打持久战的准备。
在疾病的初期，需要及时进行干预性治疗，有利于延长患者的生存期。早期接受利鲁唑药物治疗和无创呼吸机支持治疗，注意营养的摄入、家庭护理，及时处理突发情况，注重患者的精神心理状态，是渐冻症治疗的一个关键点。
功能主治：用于肌萎缩侧索硬化症。
用法用量：口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
需要注意的是，一部分渐冻人存在遗传倾向，尤其是年轻患者，需要进一步做基因检查和做遗传咨询。
面对疾病，其实并不可怕，可怕的是对疾病的无知，当患者出现渐冻人的症状时应及时进行相关检查，争取早期确诊，有利于延缓病程进展，提高患者的生命质量。
