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阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!

  100多年前,阿司匹林横空出世,从此改变了医药发展的历史,解决了许多医疗健康的难题。
 
  科学家们先后发现阿司匹林在镇痛、退烧、抗风湿、抗血栓等多个方面发挥着重要作用,甚至还有可能抗癌防癌。早在2012年,牛津大学的研究证实了小剂量(每日75mg)阿司匹林具有抗胰腺癌的作用。随后,人们对其在预防肿瘤方面的作用越来越重视,来自世界各国的研究像雨后春笋一样开展起来。
 
  近日,科学家们终于揭开了阿司匹林抗癌的神秘面纱......
 
 阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!
 
  最近,一个来自牛津大学的研究团队发现,阿司匹林能通过抑制血小板的聚集,让癌细胞无法得到血小板的“庇护”,进而使其难逃免疫系统的追击;同时,阿司匹林还能破坏癌细胞在转移器官组织搭建的生存环境,使其难以定植,从而大幅度降低癌细胞的转移成功率。这项研究成果发表在学术期刊——The Journal of clinical investigation。
 
  
阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!

阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!
 
  当恶性肿瘤侵入人体,需要经历几个阶段,其中,最危险的也是最 后一个阶段便是“远处转移”。在这个阶段,肿瘤已经相当不安分了,不仅仅在一开始侵犯的器官组织上作恶,还要跑去侵占其他器官组织,就像一群蛮横的强盗,一路烧杀抢掠。例如,胃癌肺转移、结直肠癌肝转移等。
 
  对于原发癌症病灶,目前有很多办法对付它们,如手术、放化疗等。然而,一旦发生远处转移,其治疗 效 果极差。
 
  因此,在肿瘤尚未转移前将其控制住才是重中之重。
 
  阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!
 
  血液转移是癌症转移的主要途径之一。当癌细胞想通过血液转移到其他器官时,要先在血管中呆一段时间,才能进入其他器官组织。然而,癌细胞在血管中会受到血流剪切力的作用,若任由血流吹打,很容易被成群的免疫细胞击杀。
 
阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!
 
  有研究发现,当癌细胞抱团转移时,成功率更高——团结就是力量;而且,癌细胞还喜欢把免疫细胞掳走作为“人质”,以逃脱免疫系统的追击。所以,癌细胞喜欢附着在血管内皮细胞上,并劫持一些免疫细胞,如单核细胞和巨噬细胞,然后在血管内皮细胞处形成一个栓子,将自己重重包裹,以保护自身,并寻找机会穿透血管,进入组织。其中,癌细胞无论是自身抱团,还是劫持其他细胞,都需要借助血小板的粘附作用。
 
 阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!
 
  血栓是血流在血管内积聚形成的团块状物体,稍一不小心便可将某条血管或其分支堵住,它常由不溶性纤维蛋白、血小板、白细胞、红细胞等组成。
 
  阿司匹林的本职工作恰好是抑制血小板聚集,降低血小板的粘附作用,从而减少血栓形成。具体而言,阿司匹林的抗血栓作用是通过抑制COX1 来实现的,COX1可以促进血栓素A2 (TXA2)的合成,增强血小板的粘附作用,促进血小板聚集。
 
  然而,只有当癌细胞还呆在血管内时,阿司匹林才能阻止其转移;若癌细胞已经进入组织(如肺部组织),再用阿司匹林处理便也就无力回天了。
 
  因此,阿司匹林的抗癌作用便是阻止癌细胞通过血小板粘附其他细胞,攻破癌症庇护所。
 
 阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!

阿司匹林抑制血小板聚集——阻止癌症转移!
 
  癌细胞进入器官组织后,如肺部组织,会先改造该部位的环境,搭建利于自己生长的小空间,相当于搬家后装修一下。研究人员发现,如果提前用阿司匹林进行处理,癌细胞便很难在肺部建立适宜居住的小空间了。
 
  因此,阿司匹林可以通过破坏肿瘤生存环境影响其转移到其他器官组织。
 
  参考文献:
 
  [1]  JCI:阿司匹林抗癌机制大揭秘!牛津大学科学家证实,阿司匹林通过抑制癌细胞利用血小板“组团”开黑,阻止癌症转移丨科学大发现. 奇点网.
 
  [2]  Lucotti S, Cerutti C, Soyer M, et al. Aspirin blocks formation of metastatic intravascular niches by inhibiting platelet-derived COX-1/thromboxane A 2[J]. The Journal of clinical investigation, 2019, 129(5).Doi.org/10.1172/JCI121985.
 
  [3] Gil-Bernabé A M, Ferjančič Š, Tlalka M, et al. Recruitment of monocytes/ macrophages by tissue factor-mediated coagulation is essential for metastatic cell survival and premetastatic niche establishment in mice[J]. Blood, 2012, 119(13): 3164-3175.
 
  来源: 兰世亭  原创: Drfhao
 
  本文为转载,我们不对其内容和观点负责。

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