温馨提示：部分商品说明书更换频繁，请以商品实物为准。
请仔细阅读巯嘌呤片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用
| 【巯嘌呤片药品名称】 | 通用名称：巯嘌呤片 |
| 【巯嘌呤片成份】 | 本品主要成份为巯嘌呤。化学名称：6-嘌呤硫醇-水合物 |
| 【巯嘌呤片性状】 | 本品为淡黄色片。 |
| 【巯嘌呤片适应症】 | 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 |
| 【巯嘌呤片规格】 | 50mg |
| 【巯嘌呤片用法用量】 | 1、绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，分两次口服，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。 |
| 【巯嘌呤片不良反应】 | 1、较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少； |
| 【巯嘌呤片禁忌】 | 已知对本品高度过敏的患者禁用。 |
| 【巯嘌呤片注意事项】 | 1、对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐肾结石； |
| 【巯嘌呤片孕妇及哺乳期妇女用药】 | 本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。 |
| 【巯嘌呤片儿童用药】 | 小儿常用量：每日1.5 mg～2.5 mg/kg或50 mg/m2，一日1次或分次口服。 |
| 【巯嘌呤片老年用药】 | 由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。 |
| 【巯嘌呤片药物相互作用】 | 1.与别嘌呤同时服用时，由于后者抑制了巯嘌呤的代谢，明显地增加巯嘌呤的效能与毒性； |
| 【巯嘌呤片药物过量】 | 无可靠参考文献。 |
| 【巯嘌呤片药理作用】 | 属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。其主要的作用环节有二：（1）通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD ）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。 |
| 【巯嘌呤片药代动力学】 | 口服胃肠道吸收不完全，约50％。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20％。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90分钟，约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄，其中7～39％以原药排出。 |
| 【巯嘌呤片贮藏方法】 | 遮光，密封保存。 |
| 【巯嘌呤片包装】 | 塑料瓶。100片/瓶/盒。 |
| 【巯嘌呤片有效期】 | 36个月 |
| 【巯嘌呤片执行标准】 | 《中国药典》2015年版二部 |
| 【巯嘌呤片批准文号】 | 国药准字H61021058 |
| 【巯嘌呤片生产企业】 | 企业名称：陕西兴邦药业有限公司 |
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快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下（以国产药品数据库为例）：
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